Las células de feocromocitoma (feocromocitoma) son un tumor que se forma en la médula suprarrenal y está formado por células similares a los cromocitos. Tienen un color gris oscuro o negro, que se debe al pigmento melanina que contienen.
Las células tumorales feocromocíticas pueden ser benignas o malignas. Los tumores benignos generalmente no causan síntomas y pueden extirparse mediante cirugía. Los tumores malignos pueden causar una variedad de síntomas, que incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, pérdida de peso y otros.
El tratamiento de los tumores feocromocíticos puede ser quirúrgico, radiación o una combinación. El tratamiento quirúrgico consiste en extirpar el tumor y parte de la glándula suprarrenal. Se puede utilizar radioterapia para reducir el tamaño del tumor y reducir su actividad. El tratamiento combinado incluye la extirpación quirúrgica del tumor y la posterior radioterapia.
En general, el tumor feocromocítico es una enfermedad rara que puede provocar síntomas graves. El tratamiento debe ser prescrito por un médico en función de las características individuales del paciente.