Zellen-Phäochrom

Phäochromozytomzellen (Phäochromozytom) sind ein Tumor, der sich im Nebennierenmark bildet und aus chromozytenähnlichen Zellen besteht. Sie haben eine dunkelgraue oder schwarze Farbe, was auf das enthaltene Melaninpigment zurückzuführen ist.

Phäochromozytäre Tumorzellen können entweder gutartig oder bösartig sein. Gutartige Tumoren verursachen in der Regel keine Symptome und können operativ entfernt werden. Bösartige Tumoren können eine Vielzahl von Symptomen verursachen, darunter Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Gewichtsverlust und andere.

Die Behandlung phäochromozytischer Tumoren kann chirurgisch, durch Bestrahlung oder eine Kombination davon erfolgen. Bei der chirurgischen Behandlung werden der Tumor und ein Teil der Nebenniere entfernt. Eine Strahlenbehandlung kann eingesetzt werden, um den Tumor zu verkleinern und seine Aktivität zu verringern. Die Kombinationsbehandlung umfasst die chirurgische Entfernung des Tumors und die anschließende Strahlentherapie.

Insgesamt handelt es sich beim phäochromozytären Tumor um eine seltene Erkrankung, die schwerwiegende Symptome hervorrufen kann. Die Behandlung sollte von einem Arzt auf der Grundlage der individuellen Merkmale des Patienten verordnet werden.