Cellules Phéochrome

Les cellules de phéochromocytome (phéochromocytome) sont une tumeur qui se forme dans la médullosurrénale et se compose de cellules ressemblant à des chromocytes. Ils ont une couleur gris foncé ou noire, due au pigment mélanique qu’ils contiennent.

Les cellules tumorales phéochromocytaires peuvent être bénignes ou malignes. Les tumeurs bénignes ne provoquent généralement pas de symptômes et peuvent être retirées chirurgicalement. Les tumeurs malignes peuvent provoquer divers symptômes, notamment des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une perte de poids, etc.

Le traitement des tumeurs phéochromocytaires peut être chirurgical, radiologique ou une combinaison. Le traitement chirurgical consiste à retirer la tumeur et une partie de la glande surrénale. La radiothérapie peut être utilisée pour rétrécir la tumeur et réduire son activité. Le traitement combiné comprend l'ablation chirurgicale de la tumeur et une radiothérapie ultérieure.

Dans l’ensemble, la tumeur phéochromocytaire est une maladie rare pouvant provoquer des symptômes graves. Le traitement doit être prescrit par un médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient.