El síntoma de Mayo es una manifestación de un defecto anatómico en la región de la cabeza, que se manifiesta por linfangitis subcutánea y linfadenopatía a lo largo de las venas occipitales y la vena que desemboca en el seno occipital transverso. Este síntoma es patognomónico de la tromboflebitis de la rama occipital de la vena yugular interna izquierda (flebotrombosis). Mayo fue un cirujano canadiense que introdujo el síntoma que lleva su nombre en 1898. Describió este fenómeno cuando descubrió un gran tumor ubicado detrás del pabellón auricular del cuello de un paciente.
Cuando examinó este tumor, descubrió que estaba asociado con una trombosis de la vena cerebral posterior superior. El signo de Mayo se manifiesta como linfadenitis subcutánea o linfadenopatía al examinar la parte posterior de la cabeza. Esto conduce a síntomas de hipertrofia de los ganglios linfáticos. Existe la opinión de que este síntoma no es el primer signo de hemorragia cerebral. La aparición de pulsaciones y sensibilidad de los ganglios linfáticos occipitales en esta situación puede preceder a los dolores de cabeza durante varios días.