Il sintomo di Mayo è una manifestazione di un difetto anatomico nella regione della testa, manifestato da linfangite sottocutanea e linfoadenopatia lungo le vene occipitali e la vena che scorre nel seno occipitale trasverso. Questo sintomo è patognomonico per una tromboflebite del ramo occipitale della vena giugulare interna sinistra (flebotrombosi). Mayo era un chirurgo canadese che introdusse il sintomo che porta il suo nome nel 1898. Descrisse questo fenomeno quando scoprì un grosso tumore situato dietro il padiglione auricolare del collo di un paziente.
Quando esaminò questo tumore, scoprì che era associato alla trombosi della vena cerebrale posteriore superiore. Il segno di Mayo si manifesta come linfoadenite sottocutanea o linfoadenopatia quando si esamina la parte posteriore della testa. Ciò porta a sintomi di ipertrofia dei linfonodi. Si ritiene che questo sintomo non sia il primo segno di emorragia cerebrale. La comparsa di pulsazione e dolorabilità dei linfonodi occipitali in questa situazione può precedere il mal di testa di diversi giorni.