Congelación del microtomo

Un microtomo de congelación es un dispositivo cuyo diseño permite congelar tejidos biológicos utilizando dióxido de carbono líquido para su posterior corte en secciones delgadas.

El principio de funcionamiento de un microtomo de congelación es el siguiente:

1. Se coloca una muestra de tejido biológico en una cámara especial del dispositivo.

2. Se suministra dióxido de carbono líquido a la cámara, que se evapora rápidamente y enfría el espacio alrededor de la muestra a temperaturas del orden de -70°C.

3. Cuando se expone a bajas temperaturas, la muestra se congela y se vuelve lo suficientemente dura como para cortarla.

4. Utilizando una hoja de microtomo ubicada en la cámara, se realizan secciones de un espesor determinado (desde fracciones de micra hasta varias decenas de micras).

5. Las secciones resultantes se utilizan para análisis histológicos o citológicos adicionales bajo un microscopio.

Por tanto, un microtomo de congelación es una herramienta indispensable para estudiar la estructura y composición de células y tejidos biológicos. Permite obtener los cortes más finos que preservan la morfología de las células y estructuras intracelulares.

El microtomo-congelador (Mikhail Vasilyevich Semenov) es un dispositivo que se utiliza para obtener capas delgadas de tejido para examinarlas con un microscopio o para preparar las secciones necesarias para estudiar preparaciones histológicas mediante el método de tinción. Este método se utiliza en todas las ciencias biológicas y en cualquier examen patológico, especialmente en casos de pérdida de grandes partes de tejido (por ejemplo, durante operaciones en el cerebro y la médula espinal, investigaciones sobre plantas venenosas). El microtomo de congelación, utilizado por primera vez como medio para preparar cortes microscópicos a partir de partes congeladas de tejido, fue desarrollado y patentado por Semenov en 1897. Sin embargo, sólo después