Congelamento de micrótomo

Um micrótomo de congelamento é um dispositivo cujo design permite congelar tecidos biológicos usando dióxido de carbono líquido para posterior corte em seções finas.

O princípio de funcionamento de um micrótomo de congelamento é o seguinte:

1. Uma amostra de tecido biológico é colocada em uma câmara especial do aparelho.

2. O dióxido de carbono líquido é fornecido à câmara, que evapora rapidamente e resfria o espaço ao redor da amostra a temperaturas da ordem de -70°C.

3. Quando exposta a baixas temperaturas, a amostra congela e fica dura o suficiente para ser cortada.

4. Usando uma lâmina de micrótomo localizada na câmara, são feitas seções de uma determinada espessura (de frações de mícron a várias dezenas de mícrons).

5. As seções resultantes são usadas para posterior análise histológica ou citológica ao microscópio.

Assim, um micrótomo de congelamento é uma ferramenta indispensável para estudar a estrutura e composição de tecidos e células biológicas. Permite obter os cortes mais finos que preservam a morfologia das células e estruturas intracelulares.

Congelador de micrótomo (Mikhail Vasilyevich Semenov) é um dispositivo usado para obter finas camadas de tecido para exame ao microscópio ou para preparar cortes necessários ao estudo de preparações histológicas pelo método de coloração. Este método é utilizado em todas as ciências biológicas e em qualquer exame anatomopatológico, especialmente em casos de perda de grandes partes de tecido (por exemplo, durante operações no cérebro e na medula espinhal, pesquisas em plantas venenosas). O micrótomo de congelamento, usado pela primeira vez como meio de preparar cortes microscópicos de partes congeladas de tecido, foi desenvolvido e patenteado por Semenov em 1897. Porém, somente depois