ミクロトーム凍結

凍結ミクロトームは、液体二酸化炭素を使用して生体組織を凍結し、その後薄い切片に切断できるように設計された装置です。

凍結ミクロトームの動作原理は次のとおりです。

1. 生体組織のサンプルは、デバイスの特別なチャンバーに配置されます。

2. 液体二酸化炭素がチャンバーに供給され、急速に蒸発してサンプル周囲の空間が -70°C 程度まで冷却されます。

3. 低温にさらされるとサンプルは凍結し、切断できるほど硬くなります。

4. チャンバー内にあるミクロトームブレードを使用して、所定の厚さ（数ミクロンから数十ミクロンまで）の切片が作成されます。

5. 得られた切片は、顕微鏡下でのさらなる組織学的または細胞学的分析に使用されます。

したがって、凍結ミクロトームは、生体組織や細胞の構造と組成を研究するために不可欠なツールです。細胞の形態や細胞内構造を保存した最も薄い切片を得ることができます。

ミクロトームフリーザー (Mikhail Vasilyevich Semenov) は、顕微鏡で検査するために組織の薄層を取得したり、染色法を使用して組織標本の研究に必要な切片を調製したりするために使用される装置です。この方法は、すべての生物学およびあらゆる病理学的検査、特に組織の大部分が失われた場合（たとえば、脳や脊髄の手術中、有毒植物の研究中）に使用されます。凍結ミクロトームは、組織の凍結部分から顕微鏡切片を作製する手段として初めて使用され、1897 年にセミノフによって開発され、特許を取得しました。