El paraganglioma carotídeo (PC) es el más común de todos los gangliomas cerebrales y uno de los tumores más agresivos del sistema nervioso central en niños y adultos. Suele ocurrir en los paraganglios del seno carotídeo. Según la literatura, la mayoría de los pacientes con PC se diagnostican entre las edades de 2 y 30 años, y con mayor frecuencia se diagnostican en mujeres. La enfermedad se caracteriza por un curso asintomático durante muchos años, acompañado, por regla general, de una enfermedad detectada incidentalmente con el desarrollo de complicaciones o un aumento del volumen del tumor. Los paraganglios carotídeos son una fuente separada de tumores, que se originan en el aparato sináptico y secretor de la glándula nepa intracarótida o del sistema nervioso simpático. En casos raros, se observan neoplasias similares en el segmento caudal izquierdo de la aorta, así como en los músculos del cuello, la parte superior del cuerpo, el tórax y la cavidad abdominal. Este tumor consiste en una colección de células malignas pequeñas y grandes que