Parálisis Espástica Espinal

La parálisis, como la parálisis de Erb-Duchenne y la contractura de la parálisis de Erb, es causada por daño u obstrucción del tracto espinal a los músculos del brazo y/o la pierna. Los músculos que son susceptibles a la parálisis están conectados a la médula espinal a través de nervios subyacentes que transportan información desde la médula espinal.

La parálisis espinal espástica es una de las enfermedades del sistema nervioso central, que se caracteriza por retraso en el desarrollo y movimientos incontrolados de las extremidades. Esta patología se manifiesta en personas a una edad temprana, cuando la coordinación de movimientos aún no está completamente formada y el sistema nervioso no está completamente desarrollado. Pero a veces la enfermedad también puede presentarse en un adulto. Para tratar tal enfermedad, debe consultar a un especialista y seguir estrictamente las recomendaciones de los médicos. La parálisis espinal espástica pertenece a un grupo de trastornos del movimiento extrapiramidal en los que se produce daño en la parte del cerebro que controla la actividad muscular. Como resultado, se desarrolla la parálisis. Poco a poco la enfermedad progresa. Inicialmente, el movimiento de las articulaciones de la cadera y la rodilla se ve afectado, luego, el de las extremidades superiores y los dedos. El paciente tiene problemas para tragar, hablar y respirar. Posible pérdida de coordinación.

La parálisis espinal espástica (del griego παραλύσεια (paralussia) debilitamiento, “para” + griego στόμαχος (estómago) vientre, cavidad toraco-abdominal) es una variante clínica de la parálisis espástica (parálisis causada por un aumento del tono muscular y una contracción muscular alterada), que es una de las enfermedades neurológicas crónicas graves más comunes en la estructura de la patología espinal, caracterizada por movilidad espástica de las extremidades con formación de paresia y desarrollo de contracturas, lo que conduce a la formación de posiciones viciosas y cuidados ortopédicos y fisioterapéuticos a largo plazo para esta enfermedad. La distrofia muscular paralítica, según la causa de su desarrollo, puede estar asociada con degeneración o lesión. El cuadro clínico está determinado por el predominio de determinados síntomas de la enfermedad. Una de las razones del desarrollo de la enfermedad es la toxicosis aguda o infección tóxica. El desarrollo de la enfermedad ocurre.