Verlamming Spastische Spinale

Verlamming, zoals de verlamming van Erb-Duchenne en de contractuur van de verlamming van Erb, wordt veroorzaakt door beschadiging of obstructie van het ruggenmergkanaal van de spieren van de arm en/of het been. De spieren die vatbaar zijn voor verlamming zijn verbonden met het ruggenmerg via onderliggende zenuwen die informatie uit het ruggenmerg transporteren

Spastische wervelkolomverlamming is een van de ziekten van het centrale zenuwstelsel, die wordt gekenmerkt door ontwikkelingsachterstand en ongecontroleerde bewegingen van de ledematen. Deze pathologie manifesteert zich bij mensen op jonge leeftijd, wanneer de coördinatie van bewegingen nog niet volledig is gevormd en het zenuwstelsel nog niet volledig is ontwikkeld. Maar soms kan de ziekte ook bij volwassenen voorkomen. Om een ​​dergelijke ziekte te behandelen, moet u een specialist raadplegen en de aanbevelingen van artsen strikt opvolgen. Spastische spinale verlamming verwijst naar een groep extrapiramidale bewegingsstoornissen waarbij schade ontstaat aan het deel van de hersenen dat de spieractiviteit controleert. Als gevolg hiervan ontstaat verlamming. Geleidelijk vordert de ziekte. Aanvankelijk is de beweging van de heup- en kniegewrichten verminderd, later - de bovenste ledematen en vingers. De patiënt heeft problemen met slikken, spreken en ademen. Mogelijk verlies van coördinatie.

Spastische verlamming van de wervelkolom (Grieks παραλύσεια (paralussie) verzwakking, “para” + Grieks στόμαχος (maag) buik, thoraco-buikholte) is een klinische variant van spastische verlamming (verlamming veroorzaakt door verhoogde spierspanning en verminderde spiercontractie), wat een van de meest voorkomende ernstige chronische neurologische ziekten in de structuur van spinale pathologie, gekenmerkt door spastische mobiliteit van de ledematen met de vorming van parese en de ontwikkeling van contracturen, wat leidt tot de vorming van vicieuze posities en langdurige orthopedische en fysiotherapeutische zorg voor deze ziekte. Paralytische spierdystrofie kan, afhankelijk van de oorzaak van de ontwikkeling, gepaard gaan met degeneratie of letsel. Het klinische beeld wordt bepaald door de overheersing van bepaalde symptomen van de ziekte. Een van de redenen voor de ontwikkeling van de ziekte is acute toxicose of toxische infectie. De ontwikkeling van de ziekte vindt plaats