Paraplejia Strumpell espástica

La paraplejía espástica parapléjica es una enfermedad neuromuscular rara que se presenta en forma de paraplejía bilateral, predominantemente espástica. Cuando ocurre, en la gran mayoría de los casos, la causa subyacente es un ictus o una isquemia del sistema nervioso central que afecta al líquido cefalorraquídeo (médula espinal). Con la paraplejía espástica, se observa debilidad muscular tanto segmentaria como generalizada mientras se conservan las reacciones reflejas (de simples a altas). Para un diagnóstico preciso, además de un examen neurológico, es necesario realizar un diagnóstico exhaustivo de laboratorio (EEG, ecografía, tomografía computarizada del cerebro) e instrumental (MRI del cerebro, ENMG, etc.).

La paraplejía espástica de Strempell suele ocurrir en personas de alrededor de cincuenta años, pero también puede ocurrir por otras razones. Aproximadamente el 95% de los pacientes son hombres. Esto se debe al hecho de que la enfermedad se considera uno de los tipos de atrofia muscular espinal, que surge debido al ataque de una infección viral al sistema nervioso.

La enfermedad pasa gradualmente por la etapa de desarrollo y se observa lo siguiente:

1. marcha lenta; 2. problemas recurrentes de visión y audición; 3. los hombres experimentan disfunción eréctil (las mujeres tienen sangrado vaginal); 4. Las mujeres experimentan depresión.