Fosfaturia, fosfuria

Fosfaturia y fosfuria son términos médicos que describen una afección en la que el nivel de fosfato en la orina se eleva, lo que hace que se vuelva turbia. Ambos términos se utilizan para referirse a la misma condición, pero con matices diferentes.

Los fosfatos son minerales esenciales para la salud humana que se encuentran en los alimentos y nutrientes. Sin embargo, cuando el nivel de fosfato en la orina es elevado, puede indicar la presencia de problemas renales o del sistema urinario.

La fosfaturia es una afección en la que el nivel de fosfato en la orina aumenta debido al aumento de la excreción urinaria. La mayoría de las veces esto ocurre debido a problemas renales. Los síntomas de la fosfaturia pueden incluir orina turbia, así como la formación de cálculos en los riñones o la vejiga.

La fosfuria también es un aumento de la excreción de fosfatos en la orina, pero en este caso la causa de esta afección puede estar asociada con un aumento en la ingesta de fosfatos en el cuerpo. Esto puede ocurrir, por ejemplo, si consumes en exceso alimentos ricos en fosfatos, como productos lácteos o bebidas carbonatadas. El aumento de la excreción de fosfato también puede estar asociado con disfunción tiroidea.

En cualquier caso, los niveles elevados de fosfatos en la orina son un síntoma de enfermedad y requieren consulta con un médico. Para diagnosticar fosfaturia o fosfuria, se pueden prescribir análisis de orina y sangre, así como una ecografía de los riñones y la vejiga. El tratamiento dependerá de la causa de los niveles elevados de fosfato en la orina y puede incluir cambios en la dieta, medicamentos o cirugía.

En conclusión, la fosfaturia y la fosfuria son afecciones en las que el nivel de fosfato en la orina está elevado, lo que puede indicar la presencia de una enfermedad renal o del sistema urinario. Si tiene síntomas de orina turbia u otros signos de problemas renales, consulte a su médico para recibir diagnóstico y tratamiento. La buena salud es la clave para una vida larga y feliz.

La fosfaturia se puede definir como diabetes hereditaria familiar con fosfato hipofosfatúrico. También se le llama síndrome urinario hipopotasémico hereditario, osteodistrofia fosfatúrica hereditaria o displasia diafisaria hereditaria. Se debe realizar una prueba para detectar niveles elevados de fosfato en la orina. Durante el embarazo se observa un aumento de fosfatos en la orina. También observado al tomar antiácidos. Si el nivel de calcio y fósforo ionizado en sangre es elevado, al paciente se le diagnosticará hiperparatiroidismo secundario.

La fosforisuria indica un trastorno del metabolismo del calcio en el tejido óseo. El fósforo puede excretarse de los riñones; entonces el proceso se llama fosfaturia. Estos pacientes corren el riesgo de desarrollar edema renal, quistes y cálculos. Cuanto antes se detecte la enfermedad en la madre después del nacimiento del niño, mayor será la probabilidad de remisión de la hiperfosfaturia: el paciente pierde permanentemente o deja temporalmente de secretar la sustancia en grandes cantidades. La anomalía es un marcador de enfermedades esqueléticas hereditarias, pero no afecta los órganos vitales del niño. Por tanto, no se requiere tratamiento hasta los 2 años de vida. La terapia reconstituyente general está indicada para el curso normal de la enfermedad y, si la patología se complica con infecciones, es necesaria la hospitalización.