Фосфатурия (Phosphaturia), Фосфурия (Phosphuria)

Фосфатурия (Phosphaturia) и Фосфурия (Phosphuria) являются медицинскими терминами, которые описывают состояние, при котором уровень фосфатов в моче повышен, что приводит к ее мутности. Оба этих термина используются для обозначения одного и того же состояния, но с различными нюансами.

Фосфаты - это минералы, необходимые для здоровья человека, которые содержатся в пище и питательных веществах. Однако, когда уровень фосфатов в моче повышен, это может указывать на наличие заболеваний почек или мочевыводящей системы.

Фосфатурия (Phosphaturia) - это состояние, при котором уровень фосфатов в моче повышен за счет увеличения их выведения с мочой. Чаще всего это происходит из-за нарушений работы почек. Симптомами фосфатурии могут быть мутность мочи, а также образование камней (конкрементов) в почках или мочевом пузыре.

Фосфурия (Phosphuria) - это также повышенная экскреция фосфатов с мочой, но в этом случае причина этого состояния может быть связана с увеличением поступления фосфатов в организм. Это может происходить, например, при избыточном употреблении продуктов, богатых фосфатами, таких как молочные продукты или газированные напитки. Увеличенная экскреция фосфатов также может быть связана с нарушениями работы щитовидной железы.

В любом случае, повышенный уровень фосфатов в моче является симптомом заболеваний и требует консультации врача. Для диагностики фосфатурии или фосфурии может быть назначен анализ мочи и крови, а также ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря. Лечение будет зависеть от причины повышенного уровня фосфатов в моче и может включать в себя изменения в рационе, прием лекарственных препаратов или хирургическое вмешательство.

В заключение, фосфатурия и фосфурия - это состояния, при которых уровень фосфатов в моче повышен, что может указывать на наличие заболеваний почек или мочевыводящей системы. Если у вас есть симптомы мутности мочи или другие признаки нарушения работы почек, обратитесь к врачу для диагностики и лечения. Хорошее здоровье - это ключ к долгой и счастливой жизни.

Фосфатурию можно определить как наследственный семейный гипофосфатурический фосфат-диабет. Его также называют наследственным гипокалиемическим мочевым синдромом, наследственной фосфатурической остеодистрофией или наследственной диафизарной дисплазией. Для обнаружения повышения уровня фосфатов в моче необходимо сдать тест. Повышенные фосфаты в моче наблюдаются при беременности. Также наблюдается при приёме антацидов. При повышенном уровне кальция и ионизированного фосфора в крови пациенту будет поставлен диагноз вторичного гиперпаратиреоза.

Фосфоризурия указывает на нарушение метаболизма кальция в костной ткани. Фосфор может выводиться из почек – тогда процесс именуют фосфатурией. У таких пациентов существует опасность возникновения почечных отеков, кист, камней. Чем раньше после рождения ребенка у матери обнаружить заболевание, тем выше вероятность ремиссии гиперфосфатурии — пациент навсегда теряет или на время перестает выделять вещество в большом количестве. Аномалия является маркером наследственных заболеваний скелета, но не затрагивает жизненно важные органы ребенка. Поэтому до 2 лет его жизни лечение не требуется. Показана общеукрепляющая терапия при обычном протекании заболевания, а если патология осложняется инфекциями – необходима госпитализация.