Фосфатурия, Фосфория

Фосфатурия и фосфорурия са медицински термини, които описват състояние, при което нивото на фосфат в урината е повишено, което води до нейното помътняване. И двата термина се използват за обозначаване на едно и също състояние, но с различни нюанси.

Фосфатите са минерали от съществено значение за човешкото здраве, намиращи се в храната и хранителните вещества. Въпреки това, когато нивото на фосфат в урината е повишено, това може да показва наличието на проблеми с бъбреците или пикочната система.

Фосфатурията е състояние, при което нивото на фосфат в урината е повишено поради повишена екскреция с урина. Най-често това се случва поради проблеми с бъбреците. Симптомите на фосфатурия могат да включват мътна урина, както и образуване на камъни (калкули) в бъбреците или пикочния мехур.

Фосфорията също е повишено отделяне на фосфати с урината, но в този случай причината за това състояние може да бъде свързана с повишен прием на фосфати в организма. Това може да се случи например, ако консумирате излишни храни, богати на фосфати, като млечни продукти или газирани напитки. Повишената екскреция на фосфат може също да бъде свързана с дисфункция на щитовидната жлеза.

Във всеки случай повишените нива на фосфати в урината са симптом на заболяване и изискват консултация с лекар. За диагностициране на фосфатурия или фосфорурия могат да бъдат предписани изследвания на урина и кръв, както и ултразвуково изследване на бъбреците и пикочния мехур. Лечението ще зависи от причината за повишените нива на фосфати в урината и може да включва диетични промени, лекарства или операция.

В заключение, фосфатурията и фосфорурия са състояния, при които нивото на фосфат в урината е повишено, което може да показва наличието на заболяване на бъбреците или пикочната система. Ако имате симптоми на мътна урина или други признаци на бъбречни проблеми, посетете Вашия лекар за диагностика и лечение. Доброто здраве е ключът към дълъг и щастлив живот.

Фосфатурията може да се определи като наследствен фамилен хипофосфатурен фосфатен диабет. Нарича се още наследствен хипокалиемичен уринарен синдром, наследствена фосфатурова остеодистрофия или наследствена диафизарна дисплазия. Трябва да се направи тест за откриване на повишени нива на фосфат в урината. По време на бременност се наблюдават повишени фосфати в урината. Също така се наблюдава при прием на антиациди. Ако нивото на калций и йонизиран фосфор в кръвта е повишено, пациентът ще бъде диагностициран с вторичен хиперпаратироидизъм.

Фосфоризурия показва нарушение на калциевия метаболизъм в костната тъкан. Фосфорът може да се отделя от бъбреците - тогава процесът се нарича фосфатурия. Такива пациенти са изложени на риск от развитие на бъбречен оток, кисти и камъни. Колкото по-рано се открие заболяването при майката след раждането на детето, толкова по-голяма е вероятността от ремисия на хиперфосфатурия - пациентът трайно губи или временно престава да секретира веществото в големи количества. Аномалията е маркер за наследствени заболявания на скелета, но не засяга жизненоважните органи на детето. Следователно, лечението не се изисква до 2 години от живота му. Общата възстановителна терапия е показана за нормалното протичане на заболяването, а ако патологията е усложнена от инфекции, е необходима хоспитализация.