El síndrome de Pseudomelia parestésica (Síndrome de Pseudomelia Paarsthetica) es una enfermedad genética rara que se caracteriza por una deformación asimétrica de las extremidades y el tronco, así como por una alteración de la sensibilidad de la piel. Un rasgo característico del síndrome es la "bifurcación" del torso, que conduce a la aparición de dos partes separadas del cuerpo. Esto ocurre debido a un deterioro del desarrollo del sistema nervioso y la columna. El síndrome de pseudomalia parestésica en un niño se manifiesta desde el nacimiento hasta el tercer año de vida. Puede ser causada tanto por factores hereditarios como por ciertas condiciones externas. No existe un tratamiento específico para la enfermedad, pero un diagnóstico y tratamiento adecuados pueden ayudar a reducir la gravedad.