Zespół Pseudomelia paresthetica (Zespół Pseudomelia Paarsthetica) to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się asymetrycznymi deformacjami kończyn i tułowia, a także upośledzoną wrażliwością skóry. Charakterystyczną cechą tego zespołu jest „rozwidlenie” tułowia, co prowadzi do pojawienia się dwóch odrębnych części ciała. Dzieje się tak z powodu upośledzonego rozwoju układu nerwowego i kręgosłupa. Zespół pseudomalii parestezyjnej u dziecka objawia się od urodzenia do trzeciego roku życia. Może to być spowodowane zarówno czynnikami dziedzicznymi, jak i pewnymi warunkami zewnętrznymi. Nie ma specyficznego leczenia tej choroby, ale właściwa diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc zmniejszyć jej nasilenie