Le syndrome de Pseudomelia paresthetica (Syndrome de Pseudomelia Paarsthetica) est une maladie génétique rare caractérisée par une déformation asymétrique des membres et du tronc, ainsi qu'une altération de la sensibilité cutanée. Un trait caractéristique du syndrome est la « bifurcation » du torse, qui conduit à l’apparition de deux parties distinctes du corps. Cela est dû à un développement altéré du système nerveux et de la colonne vertébrale. Le syndrome de pseudomalie paresthésique chez un enfant se manifeste de la naissance à la troisième année de vie. Elle peut être causée à la fois par des facteurs héréditaires et par certaines conditions externes. Il n’existe pas de traitement spécifique pour la maladie, mais un diagnostic approprié et un traitement approprié peuvent contribuer à en réduire la gravité.