Retinopatía paraproteinémica

La retenopatía paraproteica es una enfermedad que se caracteriza por la destrucción progresiva del tejido ocular y conduce a la pérdida parcial o total de la visión. La causa de la enfermedad es la acumulación de proteínas en la sangre, que luego puede conducir al desarrollo de cambios patológicos en los tejidos de los ojos. En este artículo analizaremos las causas, los síntomas y el tratamiento de la retinopatía paraproteica, así como las medidas para prevenir esta enfermedad.

Causas de la retinopatía paraproteica

La retinopatía paraproteica se desarrolla debido a un trastorno en el metabolismo de las proteínas en el cuerpo. Muy a menudo, las paraproteínas se desarrollan en diversas enfermedades renales. La formación de paraproteínas también es posible en cáncer, enfermedades autoinmunes, anemia hemolítica y enfermedades hepáticas.

Síntomas de retinopatía paraprthera.

Algunas personas no sienten ningún síntoma de la aparición de la retinopatía. Cuando el ojo se encuentra en etapa de atrofia, algunos portadores de paraproteínas pueden experimentar los siguientes síntomas:

Cambios en la visión: visión borrosa, doble, borrosa o distorsionada. Borroso de cerca. Fatiga ocular al leer o trabajar en una computadora. Puede haber sensación de ardor, dolor o presión en el ojo. Cambios de color: el color de los ojos puede comenzar a verse más apagado. Nubosidad del ojo: el efecto de una lente “turbia”. Hemorragias debajo de la superficie de la retina. Edema isquémico (obstrucción de las arterias).

Tratamiento