Rétinopathie paraprotéinémique

La réténopathie paraprotéique est une maladie caractérisée par la destruction progressive du tissu oculaire et entraînant une perte partielle ou totale de la vision. La cause de la maladie est l'accumulation de protéines dans le sang, ce qui peut alors conduire au développement de modifications pathologiques dans les tissus oculaires. Dans cet article, nous examinerons les causes, les symptômes et le traitement de la rétinopathie paraprotéique, ainsi que les mesures pour prévenir cette maladie.

Causes de la rétinopathie paraprotéique

La rétinopathie paraprotéique se développe en raison d'un trouble du métabolisme des protéines dans l'organisme. Le plus souvent, les paraprotéines se développent dans diverses maladies rénales. La formation de paraprotéines est également possible dans le cancer, les maladies auto-immunes, l'anémie hémolytique et les maladies du foie.

Symptômes de la rétinopathie paraprthera

Certaines personnes ne ressentent aucun symptôme d’apparition d’une rétinopathie. Lorsque l’œil est au stade d’atrophie, certains porteurs de paraprotéines peuvent présenter les symptômes suivants :

Modifications de la vision : vision floue, double, floue ou déformée. Flou de près. Fatigue oculaire lors de la lecture ou du travail sur un ordinateur. Il peut y avoir une sensation de brûlure, une douleur ou une pression dans l’œil. Changements de couleurs : La couleur des yeux peut commencer à paraître plus terne. Opacification de l'œil : effet d'un cristallin « opacifié ». Hémorragies sous la surface de la rétine. Œdème ischémique (blocage des artères).

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