Paraproteinämische Retinopathie

Die Paraprotein-Retenopathie ist eine Krankheit, die durch die fortschreitende Zerstörung des Augengewebes gekennzeichnet ist und zu einem teilweisen oder vollständigen Verlust des Sehvermögens führt. Ursache der Erkrankung ist die Ansammlung von Proteinen im Blut, die dann zur Entstehung pathologischer Veränderungen im Augengewebe führen können. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen, Symptomen und der Behandlung der Paraprotein-Retinopathie sowie mit Maßnahmen zur Vorbeugung dieser Krankheit.

Ursachen der Paraprotein-Retinopathie

Eine Paraprotein-Retinopathie entsteht aufgrund einer Störung des Proteinstoffwechsels im Körper. Am häufigsten entstehen Paraproteine ​​bei verschiedenen Nierenerkrankungen. Auch bei Krebs, Autoimmunerkrankungen, hämolytischer Anämie und Lebererkrankungen ist die Bildung von Paraproteinen möglich.

Symptome einer Retinopathie paraprthera

Manche Menschen spüren keine Symptome einer beginnenden Retinopathie. Wenn sich das Auge im Atrophiestadium befindet, können bei einigen Paraproteinträgern die folgenden Symptome auftreten:

Veränderungen des Sehvermögens: verschwommenes, doppeltes, verschwommenes oder verzerrtes Sehen. Aus der Nähe verschwommen. Augenermüdung beim Lesen oder Arbeiten am Computer. Es kann zu Brennen, Schmerzen oder Druck im Auge kommen. Farbveränderungen: Die Augenfarbe kann stumpfer erscheinen. Trübung des Auges: Die Auswirkung einer „trüben“ Linse. Blutungen unter der Netzhautoberfläche. Ischämisches Ödem (Verstopfung der Arterien).

Behandlung