Escrofulodermia miliar

La escrofulopactitis (escrófula, escrófula, sífiloma, pápula papilar) es una forma rara de sífilis que ocurre en mujeres mayores de 30 años y se llama enfermedad escrofuloide.

El período de incubación de la escrofulogiptosis dura aproximadamente tres meses, después de lo cual se forma una pequeña compactación rojiza y redonda, que consiste en manifestaciones clínicas características de la enfermedad.

Tras una inspección visual de la lesión, se observan pequeñas erupciones (hasta 5-7 mm). Al realizar un examen dermatoscópico, se ven múltiples arañas vasculares pequeñas y puntos blancos que se asemejan a nódulos en la superficie de las lesiones.

Dado que el proceso patológico afecta el sistema linfático y la localización de la patología generalmente se observa en la cara, existe la amenaza de desarrollar flemón. Para comodidad del paciente y del terapeuta, las zonas patológicas desaparecen en un período corto y se cierran periódicamente con estructuras linforreticulares.

El dolor se considera un síntoma común de la enfermedad, especialmente con hipotermia. En la etapa de tratamiento conservador de heridas y lesiones, las lesiones adquieren límites claros. También se observa hiperpigmentación de las áreas afectadas y agrandamiento de los ganglios linfáticos subcutáneos.