Escrofulodermia Miliar

A escrofulopactite (escrófula, sifiloma escrófula, pápula papilar) é uma forma rara de sífilis que ocorre em mulheres com mais de 30 anos e é chamada de doença escrofulóide.

O período de incubação da escrofulogiptose dura cerca de três meses, após os quais se forma uma pequena compactação avermelhada e arredondada, constituída por manifestações clínicas características da doença.

Após inspeção visual da lesão, são observadas pequenas erupções cutâneas (até 5-7 mm). Ao realizar um exame dermatoscópico, múltiplas pequenas vasinhos e pontos brancos semelhantes a nódulos são visíveis na superfície das lesões.

Como o processo patológico afeta o sistema linfático e a localização da patologia geralmente é observada na face, existe o risco de desenvolver flegmão. Para comodidade do paciente e do terapeuta, as zonas patológicas passam em um curto período e são periodicamente fechadas por estruturas linforeticulares.

A dor é considerada um sintoma comum da doença, principalmente na hipotermia. Na fase de tratamento conservador de feridas e lesões, as lesões adquirem limites claros. Também são observadas hiperpigmentação das áreas afetadas e linfonodos subcutâneos aumentados.