Scrofuloderma miliare

La scrofulopattite (scrofola, sifiloma scrofoloso, papula papillare) è una forma rara di sifilide che colpisce le donne di età superiore ai 30 anni ed è chiamata malattia scrofoloidea.

Il periodo di incubazione della scrofulogiptosi dura circa tre mesi, dopodiché si forma una piccola compattazione rossastra, di forma rotonda, costituita da manifestazioni cliniche caratteristiche della malattia.

All'ispezione visiva della lesione si osservano piccole eruzioni cutanee (fino a 5-7 mm). Quando si esegue un esame dermoscopico, sulla superficie delle lesioni sono visibili molteplici piccole vene varicose e punti bianchi simili a noduli.

Poiché il processo patologico colpisce il sistema linfatico e la localizzazione della patologia è solitamente notata sul viso, esiste il rischio di sviluppare il flemmone. Per comodità del paziente e del terapista, le zone patologiche passano in un breve periodo e vengono periodicamente chiuse da strutture linforeticolari.

Il dolore è considerato un sintomo comune della malattia, specialmente con l'ipotermia. Nella fase del trattamento conservativo di ferite e lesioni, le lesioni acquisiscono confini chiari. Si notano anche iperpigmentazione delle aree interessate e ingrossamento dei linfonodi sottocutanei.