Síntoma de Charcot

Introducción

El síntoma de Charcot es un signo neurológico que caracteriza la falta de respuesta de las neuronas corticales a la influencia analítica, es decir, la "sordera" de la corteza cerebral. El síntoma debe su nombre al terapeuta francés Jean Marie Charcot y sus colegas, quienes describieron este fenómeno en 1889. El término fue propuesto por primera vez en el trabajo del neurólogo alemán Theodor Catterer, "Un estudio de reflejos", publicado en 1757. Sin embargo, el propio Charcot, en su monografía “Estudio del sistema nervioso”, estudió con más detalle este fenómeno, pero principalmente desde un punto de vista médico, como una manifestación de “gran sensibilidad” o hiperestesia difusa, en la que se perciben irritantes cutáneos. tan agudo e intenso.

**Historia**

Muchas enfermedades afectan al sistema nervioso periférico, como lesiones traumáticas, infecciones, trastornos metabólicos, enfermedades inflamatorias de los nervios, trastornos autoinmunes y tumores. En la mayoría de los casos, el daño al sistema nervioso periférico es irreversible y es posible que no sea posible restaurar la función del nervio lesionado. Sin embargo, algunos tipos de lesiones, como el síndrome de Lambert-Eaton y las neuropatías ópticas desmielinizantes, se revierten mediante interacciones activas entre el axón y las células de Schwann. El shock axonal y el reflejo de Charcot son dos de los ejemplos más conocidos de acción mediada por axones, pero los dos fenómenos son bastante diferentes entre sí.

La corriente intraanodal (INACT), más conocida como choque axonal, es el primer ejemplo de acción mediada por axones. Los schwannomas axonales y otros tumores de nervios periféricos pueden afectar la membrana externa