Tuberculosis pulmonar fibrosa cavernosa

Tuberculosis pulmonar fibrosa-cavernosa, es decir una forma complicada de tuberculosis pulmonar, en cuya patogénesis juegan un papel importante las lesiones residuales diseminadas, la esclerosis del tejido pulmonar, las hemorragias, las atelectasias, las caries múltiples, la fibrosis con deformación severa del patrón pulmonar, los fenómenos de bronquiectasias y broncoesclerosis. Ocurre debido al tratamiento irracional de la tuberculosis aguda primaria y adquirida por vía hematógena. El proceso suele ser bilateral, progresa lentamente y el resultado es neumofibrosis, síndrome broncoespástico y amiloidosis. Prácticamente no hay daño a los ganglios linfáticos ni al sistema osteoarticular.

La tuberculosis pulmonar es un grupo de enfermedades infecciosas e inflamatorias del cuerpo humano causadas por un patógeno específico: Mycobacterium tuberculosis, acompañada de necrosis del tejido pulmonar, ganglios linfáticos y la formación de cambios fibrosos pronunciados.

El agente causante de la enfermedad es Mycobacterium tuberculosis, que puede transmitirse de pacientes o portadores a través de gotitas en el aire. Los agentes causantes de la tuberculosis se multiplican en el tejido linfoide del tracto respiratorio: los ganglios linfáticos. Como resultado, se desarrolla un proceso tuberculomatoso local, generalmente asintomático. Luego, las micobacterias penetran en órganos y tejidos extrapulmonares. Con un contacto suficientemente prolongado con un paciente con tuberculosis, las micobacterias invaden otros órganos humanos y se desarrolla una forma generalizada de infección tuberculosa. Muy a menudo, los procesos tuberculosos se desarrollan en los pulmones, en el contexto de un sistema inmunológico reducido, lesiones infecciosas a largo plazo o la presencia de un proceso tumoral. La enfermedad puede desarrollarse en el contexto de inmunosupresión y