Acétonurie (Acétonurie)

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Acétonurie - voir Cétonurie.

La cétonurie est une affection dans laquelle des quantités accrues de corps cétoniques sont présentes dans l'urine. Les corps cétoniques (acétoacétate, β-hydroxybutyrate et acétone) se forment dans le foie à la suite de la dégradation des graisses en cas de manque de glucose et d'excès d'acides gras libres.

Les principales causes de la cétonurie :

1. Diabète sucré de type 1 - avec un manque d'insuline, l'utilisation du glucose par les cellules est altérée et une acidocétose se développe.

2. Le jeûne prolongé et les régimes hypocaloriques entraînent une carence en glucose et une transition vers la lipolyse.

3. Un stress sévère et des infections augmentent la lipolyse et la cétogenèse.

4. Grossesse - une demande énergétique accrue conduit à une lipolyse.

5. Alcoolisme - l'utilisation du glucose est altérée et la lipolyse augmente.

Le diagnostic de la cétonurie est effectué à l'aide de bandelettes de test des cétones dans l'urine ou de méthodes de laboratoire. Le traitement dépend de la cause et comprend une correction nutritionnelle et une insulinothérapie pour le diabète.

L'acétonémie, l'acétonurie, le syndrome acétonémique, l'acidose, la cétose ou la cétonurie sont des affections particulières caractérisées par de fortes fluctuations des corps cétoniques dans le sang. La cause généralement admise de ce syndrome est un trouble métabolique ; la cétonémie touche principalement les enfants d'âge primaire et scolaire. L'acétone est une substance organique contenant trois cycles hydrocarbonés et on la trouve en quantités accrues dans le sang. Le principal précurseur des cétones est l'acide lactique, qui se forme lors de la dégradation des graisses (lipides). L'excès de cette substance provoque la formation de corps cétoniques, qui sont excrétés dans l'urine. Avec une augmentation du taux d'acétone, la concentration de l'enfant est altérée, il devient agressif parce qu'il veut manger. Les enfants âgés de 6 mois à 8 ans sont les plus sensibles à cette maladie, mais grâce à de nouvelles recherches, les scientifiques ont découvert que l'acétone apparaît le plus souvent dans l'urine des nouveau-nés. Ils ont été découverts il y a 60 à 70 ans et dans les années 30 du siècle dernier, les scientifiques ont découvert ce nom pour la maladie - vomissements acétonémiques. Dans 59 % des cas, l'acétone apparaît chez les enfants présentant des manifestations allergiques, moins souvent chez les personnes atteintes de maladies endocriniennes, de pathologies gastro-intestinales et d'asthme allergique. Il existe une certaine tendance selon laquelle cette maladie est principalement diagnostiquée chez les garçons.

Les symptômes de vomissements acétoniques peuvent indiquer soit une maladie sous-jacente, soit être un signe indépendant d'acétonémie.