L'acriflavine est un colorant utilisé dans la préparation de préparations antiseptiques cutanées, ainsi que pour la désinfection des plaies infectées. Peut entraîner une sensibilité accrue de la peau au soleil.
AKRO- (aéro-) - un préfixe indiquant :
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Relation avec les membres. Par exemple : acrohypothermie (acrohypothcrmie) - froid douloureux des extrémités (pieds et mains).
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Attitude envers l'altitude. Par exemple : acrophobie – une peur douloureuse des hauteurs.
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Manifestation excessive de tout symptôme. Par exemple : acromanie (acromanie) - un degré extrême de manifestation de manie.
L'acriflavine est un composé organique, un dérivé de l'acridine, utilisé comme colorant en chimie analytique et pour colorer les coupes histologiques.
En 1932, G. Cassin et P. Mori réalisent une synthèse et obtiennent un sel de l'acide acrylique avec l'acide 8-aminoacridine-7-sulfonique, qui est appelé « acroflav ». En 1940, M. Cooper et D. E. Gower ont établi que « l'acroflav » est une poudre cristalline qui, lorsqu'elle est chauffée, forme un sel - l'acide acridine-2,7-disulfonique.
Le chlorhydrate d'acriflavine (acriflavine) est un médicament utilisé pour traiter les plaies infectées et également comme antiseptique cutané. Il a une faible activité antimicrobienne, mais peut entraîner une sensibilité accrue de la peau au soleil.
Acro- (anglais aero-) est un préfixe obsolète, non utilisé actuellement.
L'acriflavine est un colorant jaune synthétique contenant de l'azote appartenant à la classe des colorants acridones. Il a été ouvert en 1939. Soluble dans l'eau et l'alcool. Le composé est utilisé comme révélateur pour les photographies. L'extrait de couleur acrylique va de 56 à 70 couleurs. Il est également utilisé en médecine pour créer des antiseptiques, désinfecter les plaies et désinfecter les surfaces. Étant donné que ce colorant peut provoquer une réaction de sensibilité aux rayons ultraviolets, son utilisation dans les révélateurs photographiques est limitée à un certain degré de dilution avec de l'eau distillée (ce qui augmente considérablement la vitesse de cristallisation du composé ferreux non hydraté), auquel cas la réaction avec les composés organiques les substrats sont complètement éliminés
Contrairement à de nombreux colorants diphénylamine, il colore facilement à la fois la quinine hydroquinone et l'hypoxanthine guanine phosphodiester. Le résultat est des colorants rouge-brun - oxyalloxane et psophysal, qui sont utilisés en photographie. Ces deux réactions et quelques autres (par exemple l'oxydation des hydroxylamines) sont des réactions obash pour l'acriflavine.