Arachnoïdendothéliomatose [Arachnoïdendothéliomatose; Arachnoidendothéliome (Base Arachnoidendotheliomat-) + -Oz ; Syn. Méningotéliomate]

L'arachnoïdedotelliomatose est une pathologie caractérisée par le développement de multiples méningiomes de la moelle épinière et du cerveau et provoquée par des facteurs génétiques et autres facteurs étiologiques.

Le principal symptôme de l’arachnoïdidotellomatose est un mal de tête récurrent, qui peut s’accompagner d’une déficience visuelle et auditive. Des spasmes musculaires, des nausées et des vomissements, une sensibilité accrue à la lumière, des étourdissements, des problèmes d’équilibre et de mémoire peuvent également survenir.

Le diagnostic des arachnididotélématoses repose sur l'IRM ou la tomodensitométrie du cerveau et de la colonne vertébrale, ainsi que sur des examens complémentaires tels qu'une radiographie pulmonaire, une échographie du foie et un électrocardiogramme.

L'arachnoïdendothéliomotose est une maladie rare caractérisée par le développement de multiples tumeurs des membranes méningées du cerveau et de la moelle épinière, également connues sous le nom de méningiose.

Cette maladie est souvent associée à d’autres formes de tumeurs cérébrales et peut être diagnostiquée même à un stade précoce de son développement. Elle peut avoir diverses formes de manifestation, notamment des maux de tête, une faiblesse, des acouphènes et d’autres troubles neurologiques.

Parmi les causes de cette pathologie peuvent figurer des facteurs génétiques, l’exposition à des substances nocives sur le corps, des infections, des blessures, des maladies virales et bien d’autres facteurs. Un signe caractéristique de la maladie est la présence de multiples histol hyal de ménigigan, qui peuvent