Arachnoidendotheliomatose [Arachnoidendotheliomatose; Arachnoidendotheliom (Basis Arachnoidendotheliomat-) + -Oz; Syn. Meningoteliomatose

Arachnoidendotelliomatose ist eine pathologische Erkrankung, die durch die Entwicklung mehrerer Meningeome des Rückenmarks und des Gehirns gekennzeichnet ist und durch genetische und andere ätiologische Faktoren verursacht wird.

Das Hauptsymptom der Arachnoididotellomatose sind wiederkehrende Kopfschmerzen, die mit Seh- und Hörstörungen einhergehen können. Außerdem können Muskelkrämpfe, Übelkeit und Erbrechen, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Schwindel, Gleichgewichts- und Gedächtnisprobleme auftreten.

Die Diagnose einer Arachnididotelematose basiert auf MRT- oder CT-Scans des Gehirns und der Wirbelsäule sowie zusätzlichen Untersuchungen wie Röntgenthorax, Ultraschall der Leber und Elektrokardiogramm

Arachnoidendotheliomotose ist eine seltene Erkrankung, die durch die Entwicklung mehrerer Tumoren der Hirnhautmembranen des Gehirns und des Rückenmarks gekennzeichnet ist, auch Meningiose genannt.

Diese Krankheit wird häufig mit anderen Formen von Hirntumoren kombiniert und kann bereits in einem frühen Stadium ihrer Entwicklung diagnostiziert werden. Es kann verschiedene Erscheinungsformen haben, darunter Kopfschmerzen, Schwäche, Tinnitus und andere neurologische Störungen.

Zu den Ursachen dieser Pathologie können genetische Faktoren, die Einwirkung schädlicher Substanzen auf den Körper, Infektionen, Verletzungen, Viruserkrankungen und viele andere Faktoren gehören. Ein charakteristisches Zeichen der Krankheit ist das Vorhandensein mehrerer Menigigan-Histol-Hyal-Muskeln, die auftreten können