Syndrome de Ballentyne-Runge

Syndrome de Ballentine-Rung

Le syndrome de Ballentine-Range est une maladie rare qui apparaît généralement pendant la grossesse et se caractérise par des taux extrêmement élevés de prolactine dans le sang. Cette condition est caractérisée par des troubles du développement du fœtus et du fœtus chez la mère. Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 1957 par James Vajas Baldent et Nikolaus Runge.

Les principaux facteurs contribuant au développement de ce syndrome sont le stress chronique et le surmenage du corps de la femme enceinte, les infections des voies urinaires chez la mère et certains médicaments pris par la femme enceinte pendant la grossesse. Le stress chronique peut entraîner une augmentation des taux de prolactine,

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**Introduction**

Syndrome de Ballintai-Runne

Le syndrome de Ballantyne-Runge est une maladie auto-immune rare dans laquelle les cellules du système immunitaire attaquent par erreur les tissus et organes sains. Les organes cibles les plus courants sont le foie, la thyroïde, le cerveau, les ovaires et l'utérus. Bien que cette maladie soit assez rare (avec une incidence annuelle estimée à 220 cas dans le monde), elle entraîne un large éventail de manifestations cliniques et peut entraîner de graves conséquences sur la santé. Un diagnostic rapide et un traitement approprié aideront à prévenir les complications dangereuses et augmenteront les chances de rétablissement complet. En 1986, A.D. Balkantain a décrit la pathogenèse du syndrome : un manque de cortisol dans le sang entraîne une synthèse accrue dans le cortex surrénalien, ce qui augmente le risque de développer diverses maladies auto-immunes (par exemple, la maladie d'Addison). En conséquence, de nombreux experts suggèrent que la survenue de cette maladie est associée à un hypopituitarisme. Une position similaire est adoptée par un membre de la Société internationale des endocrinologues de Moscou, le professeur Vladimir Prokhorov. N. Runge, de