Maladie narcoleptique
La maladie narcoleptique est un désir incontrôlable de dormir. Cette maladie appartient au domaine de la neurologie et est une pathologie génétique qui est diagnostiquée chez les personnes ayant une tendance excessive à perdre connaissance et à s'endormir ou à « oublier » le monde qui les entoure lorsqu'elles sont éveillées. Le symptôme le plus courant de la narcolepsie est une sensation soudaine de somnolence, puis l'oubli soudain de ce qui s'est passé pendant que vous perdez connaissance. Selon les estimations modernes, cette maladie, sous une forme ou une autre, touche deux pour cent de la population, dont plus d'un millier de personnes en souffrent sous une forme grave.
Contrairement à la plupart des formes de sommeil lent, qui se caractérisent par des mouvements oculaires lents et prolongés, les phases lentes des hallucinations de réveil induites par des médicaments sont caractérisées par des mouvements oculaires rapides (RAPD), comme dans la véritable paralysie cérébrale. Les fluctuations de l'amplitude des ondes EEG sont un trait caractéristique de ces phases de sommeil (au cours de celles-ci, le niveau de NREM est beaucoup plus faible que pendant le sommeil paradoxal), et les mouvements rythmiques des membres leur donnent une apparence de sommeil. Les patients indiquent souvent qu’ils sont conscients mais ne peuvent pas communiquer ce qu’ils pensent ou font. Les symptômes de la narcolepsie chez les enfants commencent généralement après l'âge de cinq ans, lorsqu'ils prennent conscience de s'endormir ou de dormir sans raison au cours des activités quotidiennes. De plus, ils s’endorment souvent pendant leur sommeil, probablement en lien avec d’autres manifestations de la narcolepsie. La durée des phases de sommeil soudain peut varier d'épisodes brefs (1 à 5 secondes), comme la « narcolepsie en mouvement », jusqu'à des épisodes de sommeil de midi.