Choroba narkolepstyczna

Choroba narkolepstyczna

Choroba narkolepsyjna to niekontrolowane pragnienie snu. Choroba ta należy do dziedziny neurologii i jest patologią genetyczną, którą diagnozuje się u osób z nadmierną tendencją do utraty przytomności i zasypiania lub „zapominania” otaczającego ich świata na jawie. Najczęstszym objawem narkolepsji jest nagłe uczucie senności, a następnie nagłe zapomnienie, co się wydarzyło, gdy straciłeś przytomność. Według współczesnych szacunków choroba ta w takiej czy innej formie występuje u dwóch procent populacji, z czego ponad tysiąc osób cierpi na nią w ciężkiej postaci.

W przeciwieństwie do większości form snu wolnofalowego, które charakteryzują się przedłużonym, powolnym ruchem gałek ocznych, powolne fazy wywołanych lekami halucynacji na jawie charakteryzują się szybkimi ruchami gałek ocznych (RAPD), jak w prawdziwym porażeniu mózgowym. Charakterystyczną cechą tych faz snu są wahania amplitudy fal EEG (podczas których poziom NREM jest znacznie niższy niż podczas snu REM), a rytmiczne ruchy kończyn nadają im senny wygląd. Pacjenci często wskazują, że są świadomi, ale nie potrafią przekazać tego, co myślą lub robią. Objawy narkolepsji u dzieci zwykle zaczynają się po piątym roku życia, kiedy uświadamiają sobie, że zasypiają lub śpią bez powodu podczas codziennych czynności. Ponadto często zasypiają podczas snu, co prawdopodobnie jest związane z innymi objawami narkolepsji. Czas trwania nagłych faz snu może się wahać od krótkich epizodów (1-5 sekund), takich jak „narkolepsja w ruchu”, do epizodów snu południowego.