Cistron

Un cistron est une petite région sur une molécule d’ADN ou d’ARN qui code pour la synthèse d’ARN messager ou de transfert. C'est l'unité de base de l'information génétique nécessaire à la synthèse des molécules protéiques.

Les cistrons ont été découverts pour la première fois en 1961 par les scientifiques américains Francis Crick, Sidney Brenner et Richard Halliday. Ils ont mené des recherches sur les bactériophages et ont découvert que l'information génétique se trouve dans une séquence spécifique de nucléotides sur une molécule d'ADN. Crick, Brenner et Halliday ont proposé d'appeler cette séquence un « cistron ».

Un cistron est constitué de nucléotides, qui peuvent faire partie d'un gène ou d'un gène complet. Selon les nucléotides codés par le cistron, il peut être responsable de la synthèse de différents types d'ARN. Ainsi, le cistron d’information code pour la synthèse de l’ARNm, le cistron de transport code pour l’ARNt et le cistron ribosomal code pour l’ARNr.

À l'aide de cistrons, les scientifiques peuvent étudier le fonctionnement des gènes et les processus de synthèse des molécules protéiques. Cela permet de comprendre de nombreux processus biologiques, tels que les mécanismes de transmission et de développement des organismes, ainsi que diverses maladies associées à des troubles de l'information génétique.

Ainsi, le cistron est une unité importante d'information génétique qui joue un rôle clé dans la synthèse des molécules protéiques et détermine de nombreux processus biologiques dans les organismes vivants.

Cistron : Unité génétique de fonction biochimique

Dans le monde de la génétique et de la biologie moléculaire, de nombreux termes décrivent différents aspects de notre patrimoine génétique. L'un de ces termes est cistron, qui est un concept clé dans l'étude des mécanismes génétiques et des processus biochimiques au niveau de l'ADN et des protéines.

Un cistron est une unité génétique qui détermine la fonction biochimique du corps. Il s'agit d'une séquence de paires de nucléotides dans l'ADN qui code pour la séquence d'acides aminés dans une seule chaîne peptidique. Chaque cistron contient les informations nécessaires à la synthèse d'un polypeptide ou d'une protéine.

Le composant principal d’un cistron est un gène constitué de sections d’ADN appelées exons et introns. Les exons contiennent des informations qui seront transcrites et traduites en molécules d'ARN puis utilisées pour synthétiser des protéines. Les introns, au contraire, sont des régions inexprimées de l’ADN et ne contiennent pas d’informations codantes. Ils peuvent être retirés lors de l’épissage lorsqu’une molécule d’ARN mature est formée.

Le processus de synthèse des protéines, appelé traduction, est réalisé par les ribosomes, des molécules situées dans le cytoplasme de la cellule. Les ribosomes « lisent » la séquence nucléotidique de la molécule d’ARN qui a été transcrite à partir du cistron et synthétisent la séquence d’acides aminés correspondante pour former une chaîne peptidique. Cette chaîne peptidique peut ensuite subir des modifications post-traitement pour devenir une protéine fonctionnelle complète.

Les cistrons jouent un rôle important dans la régulation génétique et le développement de l'organisme. Chaque gène d'un organisme possède son propre cistron, qui détermine sa fonction et confère des caractéristiques à l'organisme. Des mutations ou des modifications des cistrons peuvent entraîner des perturbations dans la synthèse des protéines et provoquer diverses maladies génétiques.

La recherche sur les cistrons est importante non seulement pour comprendre les mécanismes fondamentaux de la génétique, mais aussi pour la science médicale. Comprendre la structure et la fonction des cistrons aide à déchiffrer les codes génétiques et à étudier le rôle de gènes spécifiques dans diverses maladies. Cela ouvre la voie au développement de nouvelles méthodes de diagnostic, de prévention et de traitement des maladies génétiquement déterminées.

En conclusion, un cistron est une unité génétique qui joue un rôle clé dans la détermination des fonctions biochimiques de l’organisme. Il s'agit d'un gène qui code la séquence d'acides aminés dans une chaîne peptidique et peut inclure des exons et des introns. L’étude des cistrons nous aide à comprendre comment les gènes déterminent la structure et la fonction des protéines, ainsi que leur impact sur notre santé et notre développement. Grâce à ces connaissances, nous pouvons mieux comprendre les mécanismes des maladies génétiques et développer de nouvelles approches pour leur diagnostic et leur traitement.

Les cistrons sont des segments d'acide désoxy- ou ribo-nucléique (ADN ou ARN) responsables de la synthèse d'un gène. Chaque gène est généralement représenté par deux types de segments, l'ADN et l'ARN, appelés respectivement promoteur et cistron (du mot latin « sestritron »). Certains gènes contiennent uniquement des segments d’ADN (protéine codante) ou uniquement des segments d’ARN. Les séquences sur les deux types de segments sont souvent appelées cistrons. Ces sous-systèmes sont appelés transcriptons. Le terme Cistron est apparu au début du XXe siècle et a été inventé par le biologiste moléculaire Heriot Teitemser. Le terme modifié transcripton est apparu un peu plus tard et a progressivement remplacé les cistrons. Alors que la transcription implique la formation d'un partenaire à partir d'un modèle (la transcription est un processus impliquant la membrane transmembranaire eucaryote)