Cistron

Um cistron é uma pequena região em uma molécula de DNA ou RNA que codifica a síntese de RNA mensageiro ou de transferência. É a unidade básica de informação genética necessária para a síntese de moléculas de proteínas.

Os cistrons foram descobertos pela primeira vez em 1961 pelos cientistas americanos Francis Crick, Sidney Brenner e Richard Halliday. Eles conduziram pesquisas sobre bacteriófagos e descobriram que a informação genética está localizada em uma sequência específica de nucleotídeos de uma molécula de DNA. Crick, Brenner e Halliday propuseram chamar esta sequência de "cístron".

Um cistron é composto de nucleotídeos, que podem fazer parte de um gene ou de um gene completo. Dependendo de quais nucleotídeos são codificados pelo cistron, ele pode ser responsável pela síntese de diferentes tipos de RNA. Assim, o cístron de informação codifica a síntese de mRNA, o cístron de transporte codifica o tRNA e o cístron ribossômico codifica o rRNA.

Com a ajuda dos cistrons, os cientistas podem estudar o funcionamento dos genes e os processos de síntese de moléculas de proteínas. Isso ajuda a compreender muitos processos biológicos, como os mecanismos de herança e desenvolvimento dos organismos, bem como diversas doenças associadas a distúrbios da informação genética.

Assim, o cistron é uma importante unidade de informação genética que desempenha um papel fundamental na síntese de moléculas de proteínas e determina muitos processos biológicos nos organismos vivos.

Cistron: Unidade genética de função bioquímica

No mundo da genética e da biologia molecular, existem muitos termos que descrevem diferentes aspectos da nossa herança genética. Um desses termos é cistron, que é um conceito-chave no estudo dos mecanismos genéticos e processos bioquímicos ao nível do DNA e das proteínas.

Um cistron é uma unidade genética que determina a função bioquímica do corpo. É uma sequência de pares de nucleotídeos no DNA que codifica a sequência de aminoácidos em uma única cadeia peptídica. Cada cistron contém as informações necessárias para a síntese de um polipeptídeo ou proteína.

O principal componente de um cistron é um gene, que consiste em seções de DNA chamadas éxons e íntrons. Os exons contêm informações que serão transcritas e traduzidas em moléculas de RNA e então usadas para sintetizar proteínas. Os íntrons, pelo contrário, são regiões não expressas do DNA e não contêm informações de codificação. Eles podem ser removidos durante o splicing quando uma molécula de RNA madura é formada.

O processo de síntese protéica, denominado tradução, é realizado pelos ribossomos - moléculas localizadas no citoplasma da célula. Os ribossomos “lêem” a sequência de nucleotídeos na molécula de RNA que foi transcrita do cístron e sintetizam a sequência de aminoácidos correspondente para formar uma cadeia peptídica. Esta cadeia peptídica pode então sofrer modificações pós-processamento para se tornar uma proteína funcional completa.

Os cistrons desempenham um papel importante na regulação genética e no desenvolvimento do organismo. Cada gene em um organismo possui seu próprio cistron, que determina sua função e contribui com características para o organismo. Mutações ou alterações nos cistrons podem levar a distúrbios na síntese protéica e causar várias doenças genéticas.

A pesquisa sobre os cistrons é importante não apenas para a compreensão dos mecanismos fundamentais da genética, mas também para a ciência médica. Compreender a estrutura e a função dos cistrons ajuda a decifrar os códigos genéticos e a investigar o papel de genes específicos em várias doenças. Isto abre caminho para o desenvolvimento de novos métodos de diagnóstico, prevenção e tratamento de doenças geneticamente determinadas.

Concluindo, um cistron é uma unidade genética que desempenha um papel fundamental na determinação das funções bioquímicas do corpo. Consiste em um gene que codifica a sequência de aminoácidos em uma cadeia peptídica, podendo incluir éxons e íntrons. O estudo dos cistrons ajuda-nos a compreender como os genes determinam a estrutura e função das proteínas e o seu impacto na nossa saúde e desenvolvimento. Graças a este conhecimento, podemos compreender melhor os mecanismos das doenças genéticas e desenvolver novas abordagens para o seu diagnóstico e tratamento.

Cistrons são segmentos de ácido desoxi ou ribonucleico (DNA ou RNA) responsáveis ​​pela síntese de um gene. Cada gene é geralmente representado por dois tipos de segmentos, DNA e RNA, chamados promotor e cistron (da palavra latina “sestritron”), respectivamente. Alguns genes contêm apenas segmentos de DNA (proteína codificadora) ou apenas segmentos de RNA. As sequências em ambos os tipos de segmentos são frequentemente chamadas de cistrons. Esses subsistemas são chamados de transcrições. O termo Cistron originou-se no início do século XX e foi cunhado pelo biólogo molecular Heriot Teitemser. O termo modificado transcripton apareceu um pouco mais tarde e gradualmente substituiu os cistrons. Embora a transcrição envolva a formação de um parceiro a partir de um modelo (a transcrição é um processo que envolve a composição da membrana transmembrana eucariótica