Sarnıç

Sistron, bir DNA veya RNA molekülü üzerinde, haberci veya transfer RNA'nın sentezini kodlayan küçük bir bölgedir. Protein moleküllerinin sentezi için gerekli olan temel genetik bilgi birimidir.

Sarnıçlar ilk kez 1961 yılında Amerikalı bilim insanları Francis Crick, Sidney Brenner ve Richard Halliday tarafından keşfedildi. Bakteriyofajlar üzerinde araştırma yaptılar ve genetik bilginin bir DNA molekülü üzerindeki belirli bir nükleotid dizisinde bulunduğunu buldular. Crick, Brenner ve Halliday bu diziye "sarıcın" adını vermeyi önerdiler.

Bir sistron, bir genin parçası veya tam bir gen olabilen nükleotidlerden oluşur. Sistronun hangi nükleotidleri kodladığına bağlı olarak, farklı RNA türlerinin sentezinden sorumlu olabilir. Böylece, bilgi sistronu mRNA'nın sentezini kodlar, taşıma sistronu tRNA'yı kodlar ve ribozomal sistron rRNA'yı kodlar.

Sistronların yardımıyla bilim adamları genlerin işleyişini ve protein moleküllerinin sentez süreçlerini inceleyebilirler. Bu, kalıtım mekanizmaları ve organizmaların gelişimi gibi birçok biyolojik sürecin yanı sıra genetik bilgi bozukluklarıyla ilişkili çeşitli hastalıkların anlaşılmasına yardımcı olur.

Dolayısıyla sistron, protein moleküllerinin sentezinde anahtar rol oynayan ve canlı organizmalardaki birçok biyolojik süreci belirleyen önemli bir genetik bilgi birimidir.

Cistron: Biyokimyasal fonksiyonun genetik birimi

Genetik ve moleküler biyoloji dünyasında genetik mirasımızın farklı yönlerini tanımlayan birçok terim vardır. Bu terimlerden biri, genetik mekanizmaların ve biyokimyasal süreçlerin DNA ve protein düzeyinde incelenmesinde anahtar kavram olan cistron'dur.

Sistron vücuttaki biyokimyasal işlevi belirleyen genetik bir birimdir. Tek bir peptid zincirindeki amino asit dizisini kodlayan, DNA'daki bir nükleotid çifti dizisidir. Her sistron, bir polipeptit veya proteinin sentezi için gerekli bilgiyi içerir.

Sistronun ana bileşeni, ekson ve intron adı verilen DNA bölümlerinden oluşan bir gendir. Ekzonlar, kopyalanıp RNA moleküllerine çevrilecek ve daha sonra proteinlerin sentezlenmesinde kullanılacak bilgileri içerir. İntronlar ise DNA'nın ifade edilmemiş bölgeleridir ve kodlama bilgisi içermezler. Olgun bir RNA molekülü oluştuğunda birleştirme sırasında çıkarılabilirler.

Çeviri adı verilen protein sentezi işlemi, hücrenin sitoplazmasında bulunan moleküller olan ribozomlar tarafından gerçekleştirilir. Ribozomlar, sistrondan kopyalanan RNA molekülündeki nükleotid dizisini "okur" ve bir peptid zinciri oluşturmak için karşılık gelen amino asit dizisini sentezler. Bu peptid zinciri daha sonra tam bir fonksiyonel protein haline gelmek için işlem sonrası modifikasyonlara uğrayabilir.

Sitronlar organizmanın genetik düzenlenmesinde ve gelişiminde önemli bir rol oynar. Bir organizmadaki her genin, işlevini belirleyen ve organizmaya karakteristik katkı sağlayan kendi sistronu vardır. Sistronlardaki mutasyonlar veya değişiklikler, protein sentezinde bozukluklara yol açarak çeşitli genetik hastalıklara neden olabilir.

Sistronlar üzerinde yapılan araştırmalar yalnızca genetiğin temel mekanizmalarının anlaşılması açısından değil aynı zamanda tıp bilimi açısından da önemlidir. Sistronların yapısını ve işlevini anlamak, genetik kodların çözülmesine ve belirli genlerin çeşitli hastalıklardaki rolünün araştırılmasına yardımcı olur. Bu durum genetik olarak belirlenmiş hastalıkların teşhisi, önlenmesi ve tedavisi için yeni yöntemlerin geliştirilmesinin önünü açmaktadır.

Sonuç olarak sistron, vücuttaki biyokimyasal fonksiyonların belirlenmesinde anahtar rol oynayan genetik bir birimdir. Bir peptid zincirindeki amino asit dizisini kodlayan bir genden oluşur ve eksonları ve intronları içerebilir. Sistronların incelenmesi, genlerin proteinlerin yapısını ve işlevini nasıl belirlediğini ve bunların sağlığımız ve gelişimimiz üzerindeki etkisini anlamamıza yardımcı olur. Bu bilgi sayesinde genetik hastalıkların mekanizmalarını daha iyi anlayabilir, tanı ve tedavilerinde yeni yaklaşımlar geliştirebiliriz.

Sistronlar, bir genin sentezinden sorumlu deoksi- veya ribo-Nükleik asitin (DNA veya RNA) bölümleridir. Her gen genellikle sırasıyla promotör ve cistron (Latince "sestritron" kelimesinden gelir) adı verilen DNA ve RNA olmak üzere iki tür segmentle temsil edilir. Bazı genler yalnızca DNA bölümleri (proteini kodlayan) veya yalnızca RNA bölümleri içerir. Her iki segment tipindeki dizilere genellikle cistron adı verilir. Bu tür alt sistemlere transkripton adı verilir. Cistron terimi yirminci yüzyılın başlarında ortaya çıktı ve moleküler biyolog Heriot Teitemser tarafından icat edildi. Değiştirilmiş transkripsiyon terimi biraz sonra ortaya çıktı ve yavaş yavaş sistronların yerini aldı. Transkripsiyon bir şablondan bir eş oluşumunu içerirken (transkripsiyon, ökaryotik transmembran membran bileşimini içeren bir işlemdir)