Noyau Clark-Stilling

Le noyau de Clarke-Stilling, jal Clarke, 1817-1880 est une structure anatomique située dans la moelle épinière qui joue un rôle important dans la régulation du tonus musculaire et la coordination des mouvements.

Ce noyau a été décrit pour la première fois en 1842 par l'anatomiste allemand Wilhelm Stilling. Il l'a nommé en l'honneur de son collègue, le médecin et anatomiste anglais John Alexander Clarke (J. A. L. Clarke). En 1940, le neurophysiologiste américain George A. Clarke a proposé le terme « noyau Clark », mais il n’est pas utilisé actuellement.

Le noyau de Clark-Stielding est situé dans la partie inférieure de la moelle épinière et se compose de deux sections : antérieure et postérieure. La section antérieure contient de grosses cellules qui transmettent les signaux de la moelle épinière au cerveau. La section postérieure contient des cellules plus petites impliquées dans la régulation du tonus musculaire.

Structurellement, le noyau de Clark-Stielding est constitué de plusieurs couches de neurones qui forment une sorte de colonne constituée de nombreux faisceaux minces de fibres nerveuses. Ces faisceaux de fibres nerveuses se combinent en faisceaux plus gros qui parcourent la moelle épinière.

La fonction du noyau Clark-Stieldinck est de réguler les mouvements du corps et de maintenir l’équilibre. Il joue un rôle important dans l’exécution de mouvements précis comme marcher, courir, sauter, etc. De plus, le noyau de Clark participe à la régulation du tonus musculaire et au maintien d'une position correcte du corps.

En pratique clinique, la perturbation de la fonction du noyau de Clark peut entraîner divers troubles du mouvement tels que la paralysie, l'incoordination et des difficultés à marcher. Cependant, grâce aux méthodes de traitement modernes, ces troubles peuvent être éliminés avec succès.

Le noyau de Clarke-Stillings, également connu sous le nom de court creux de Clarke-Stilling, est une caractéristique pathognomonique qui indique le diagnostic d'un kyste osseux nasal.

Le Dr Clark (médecin anglais) a décrit cette maladie pour la première fois au 18ème siècle, et le Dr Stihl (anatomiste allemand) au 20ème siècle l'a attribuée au syndrome du robinet - une crête anatomique sur le côté du nez, caractérisée par la présence d'une formation dans la région de la branche antérieure de l'os ethmoïde.

Cette pathologie se caractérise par un défaut de croissance des sinus ethmoïdaux et sphénoïdaux, qui entraîne le développement et la croissance de kystes sur l'os nasal, maladie grave pouvant entraîner une perte auditive grave et une déficience respiratoire.

Pour diagnostiquer cette maladie, on utilise généralement la tomodensitométrie (tomodensitométrie) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique), qui permettent de visualiser la structure anormale du sinus ethmoïdal.

Le traitement implique l'ablation chirurgicale du kyste ou de son contenu lorsque cela est possible. Dans d'autres cas, en cas de gros kyste, la chirurgie peut être contre-indiquée. Dans ces situations, une thérapie est effectuée visant à réduire la pression sur les tissus environnants et à prévenir davantage