Clark-Stilling Core

Clarke-Stillingovo jádro, j.a.l. Clarke, 1817–1880 je anatomická struktura umístěná v míše, která hraje důležitou roli v regulaci svalového tonu a koordinaci pohybů.

Toto jádro poprvé popsal v roce 1842 německý anatom Wilhelm Stilling. Pojmenoval jej na počest svého kolegy, anglického lékaře a anatoma Johna Alexandra Clarkea (J. A. L. Clarke). V roce 1940 navrhl americký neurofyziolog George A. Clarke termín „Clarkovo jádro“, ale v současnosti se nepoužívá.

Clark-Stieldingovo jádro se nachází ve spodní části míchy a skládá se ze dvou částí: přední a zadní. Přední část obsahuje velké buňky, které přenášejí signály z míchy do mozku. Zadní část obsahuje menší buňky, které se podílejí na regulaci svalového tonusu.

Strukturálně se Clark-Stieldingovo jádro skládá z několika vrstev neuronů, které tvoří jakýsi sloupec skládající se z mnoha tenkých svazků nervových vláken. Tyto svazky nervových vláken se spojují do větších svazků, které procházejí celou míchou.

Funkcí jádra Clark-Stieldinck je regulovat pohyby těla a udržovat rovnováhu. Hraje důležitou roli při provádění přesných pohybů, jako je chůze, běh, skákání atd. Kromě toho se Clarkovo jádro podílí na regulaci svalového tonusu a udržování správné polohy těla.

V klinické praxi může narušení funkce Clarkova jádra vést k různým pohybovým poruchám, jako je paralýza, nekoordinovanost a potíže s chůzí. Díky moderním léčebným metodám však lze takové poruchy úspěšně eliminovat.

Clarke-Stillingsovo jádro, také známé jako krátká Clarke-Stillingova cruncle, je patognomický znak, který indikuje diagnózu cysty nosní kosti.

Dr. Clark (anglický lékař) poprvé popsal tuto chorobu v 18. století a Dr. Stihl (německý anatom) ve 20. století ji připsal syndromu faucetu - hřebenu anatomického rysu na straně nosu, který se vyznačuje přítomností útvaru v oblasti přední větve ethmoidní kosti.

Tato patologie je charakterizována poruchou růstu ethmoidních a sfenoidálních dutin, což vede k rozvoji a růstu cyst na nosní kosti, což je závažné onemocnění, které může vést k těžké ztrátě sluchu a respiračnímu postižení.

K diagnostice tohoto onemocnění se obvykle používá CT (počítačová tomografie) a MRI (magnetická rezonance), které umožňují vizualizaci abnormální struktury etmoidálního sinu.

Léčba zahrnuje chirurgické odstranění cysty nebo jejího obsahu, pokud je to možné. V jiných případech s velkou cystou může být operace kontraindikována. V těchto situacích se provádí terapie zaměřená na snížení tlaku na okolní tkáně a další prevenci