Nhân Clarke-Stilling, j.a.l. Clarke, 1817–1880 là một cấu trúc giải phẫu nằm trong tủy sống, đóng vai trò quan trọng trong việc điều hòa trương lực cơ và phối hợp các cử động.
Hạt nhân này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1842 bởi nhà giải phẫu học người Đức Wilhelm Stilling. Ông đặt tên nó để vinh danh đồng nghiệp của mình, bác sĩ và nhà giải phẫu học người Anh John Alexander Clarke (J. A. L. Clarke). Năm 1940, nhà sinh lý học thần kinh người Mỹ George A. Clarke đã đề xuất thuật ngữ “hạt nhân Clark”, nhưng hiện tại nó không được sử dụng.
Nhân Clark-Stielding nằm ở phần dưới của tủy sống và bao gồm hai phần: trước và sau. Phần trước chứa các tế bào lớn truyền tín hiệu từ tủy sống đến não. Phần sau chứa các tế bào nhỏ hơn có liên quan đến việc điều chỉnh trương lực cơ.
Về mặt cấu trúc, nhân Clark-Stielding bao gồm một số lớp tế bào thần kinh tạo thành một loại cột bao gồm nhiều bó sợi thần kinh mỏng. Những bó sợi thần kinh này kết hợp thành bó lớn hơn chạy khắp tủy sống.
Chức năng của hạt nhân Clark-Stieldinck là điều chỉnh chuyển động của cơ thể và duy trì sự cân bằng. Nó đóng vai trò quan trọng trong việc thực hiện các động tác chính xác như đi, chạy, nhảy, v.v. Ngoài ra, nhân Clark còn tham gia vào việc điều chỉnh trương lực cơ và duy trì tư thế đúng của cơ thể.
Trong thực hành lâm sàng, sự gián đoạn chức năng nhân của Clark có thể dẫn đến các rối loạn vận động khác nhau như tê liệt, mất phối hợp và đi lại khó khăn. Tuy nhiên, nhờ các phương pháp điều trị hiện đại, những rối loạn như vậy có thể được loại bỏ thành công.
Lõi Clarke-Stillings, còn được gọi là nếp nhăn Clarke-Stilling ngắn, là một đặc điểm bệnh lý giúp chẩn đoán u nang xương mũi.
Tiến sĩ Clark (bác sĩ người Anh) lần đầu tiên mô tả căn bệnh này vào thế kỷ 18, và Tiến sĩ Stihl (giải phẫu người Đức) vào thế kỷ 20 cho rằng nó là do hội chứng vòi - một đường đặc điểm giải phẫu ở một bên mũi, đặc trưng bởi sự hiện diện của sự hình thành ở khu vực nhánh trước của xương sàng.
Bệnh lý này được đặc trưng bởi sự khiếm khuyết trong sự phát triển của xoang sàng và xoang bướm, dẫn đến sự phát triển và phát triển của các u nang trên xương mũi, đây là một căn bệnh nghiêm trọng có thể dẫn đến mất thính lực nghiêm trọng và suy hô hấp.
Để chẩn đoán bệnh này, CT (chụp cắt lớp vi tính) và MRI (chụp cộng hưởng từ) thường được sử dụng, cho phép hình dung cấu trúc bất thường của xoang sàng.
Điều trị bao gồm phẫu thuật cắt bỏ u nang hoặc nội dung của nó khi có thể. Trong những trường hợp khác, với u nang lớn, phẫu thuật có thể bị chống chỉ định. Trong những tình huống này, liệu pháp được thực hiện nhằm mục đích giảm áp lực lên các mô xung quanh và ngăn ngừa bệnh tiến triển thêm.