Diprosopus (Diprosopus)

Diprosopus : malformation fœtale à deux faces

Diprosopus est une maladie congénitale extrêmement rare dans laquelle le fœtus a deux visages sur un seul corps. Cette déformation survient au début de la grossesse, lorsqu'un ovule fécondé commence à se diviser en deux embryons. Cependant, les deux embryons ne se séparent pas complètement, ce qui donne un seul corps à deux têtes.

Le Diprosopus est une maladie très rare, avec une incidence inférieure à un cas pour un million de naissances. Dans la plupart des cas, les bébés nés avec diprosopus ne vivent pas plus de quelques jours en raison de difficultés respiratoires et digestives. Cependant, des cas ont été décrits dans lesquels des enfants atteints de diprosopus ont vécu plusieurs mois, voire plusieurs années.

Chez le diprosopus, il y a généralement deux visages avec une gamme complète d'organes sensoriels : la bouche, le nez et les yeux. Les organes internes peuvent également être dupliqués, bien que dans la plupart des cas ils soient partagés entre deux têtes. Les enfants atteints de diprosopus peuvent également avoir deux cerveaux, bien qu’ils puissent être combinés en un seul tronc cérébral.

Le diagnostic de diprosopus est généralement posé dès les premiers stades de la grossesse par échographie. Cependant, comme il s’agit d’une maladie rare, de nombreux cas de diprosopus peuvent ne pas être diagnostiqués avant l’accouchement.

Le traitement du diprosopus peut inclure une intervention chirurgicale pour améliorer la qualité de vie de l'enfant. Cependant, en raison des complexités associées à cette maladie, le traitement peut s’avérer très difficile et inefficace.

Bien que le diprosopus soit une maladie rare et difficile, elle continue de susciter l’intérêt des chercheurs en médecine et du grand public. Grâce aux technologies modernes de diagnostic et de traitement, nous pouvons mieux comprendre cette pathologie rare et aider les enfants qui en souffrent à vivre plus confortablement.

Diprosopus est une malformation fœtale unique dans laquelle deux visages sont formés sur un seul corps. Également connue sous le nom de « double face » ou de « duplicité », cette maladie est rare et a suscité beaucoup de curiosité et d'études dans la communauté médicale.

La diprosopie survient lorsque, pendant la grossesse, l'ovule ne se divise pas complètement, mais seulement partiellement, ce qui donne naissance à deux têtes et deux visages. Le résultat est un fœtus à deux visages, mais avec un seul corps et des membres communs. Les organes du système interne peuvent également être fusionnés ou avoir des doublons.

Bien que cette anomalie congénitale puisse paraître horrible, en réalité, les cas de naissances de diprosopus sont très rares. Dans la plupart des cas, ces fœtus ne survivent pas dans l’utérus et la naissance d’un enfant atteint de diprosopie est extrêmement rare.

À la naissance de ces enfants, ils peuvent avoir divers problèmes physiques tels que des problèmes de respiration, de vision, d’audition et de digestion dus à la fusion d’organes. En outre, ces enfants ont souvent de graves problèmes de développement du système nerveux et du cerveau.

Le traitement de la diprosopie est complexe et dépend de la gravité du cas. Dans certains cas, le fœtus peut être rapidement retiré de l'utérus ; dans d'autres, des procédures chirurgicales complexes peuvent être nécessaires pour séparer les organes et les visages fusionnés.

Bien que la diprosopie soit une maladie rare et tragique, elle continue de susciter la curiosité de la communauté médicale et de la société dans son ensemble. L’étude de tels cas peut contribuer à améliorer nos connaissances sur le développement embryonnaire et le fonctionnement du corps humain.

Diprosop (grec διπροσωπος), dipposopus (latin diprosopus), siamlops (jumeau siamois anglais) ou jumeaux avec un seul corps - un type de jumeaux fraternels, lorsque le corps fusionné a un ensemble de membres et d'organes internes communs et qu'ils sont génétiquement des organismes séparés. . Selon la classification médicale de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le terme « jumeaux siamois » est considéré comme un euphémisme pour le terme synonyme « diprospates ». Description du syndrome : Les jumeaux présentent des anomalies à l'un des stades de la grossesse, ce qui conduit au développement d'embryons fusionnés voire de plusieurs organismes entiers. Ils ont deux têtes séparées et deux bras, deux jambes et des torses partiellement séparés. Les parties inférieures du torse peuvent être différentes - par exemple, le bras gauche et la jambe gauche peuvent être partagés par les deux jumeaux, tandis que les jambes auront quatre orteils du côté droit et un pied. Il peut arriver que des jumeaux dont les moitiés du corps sont fusionnées n'aient pas de tête commune. Il est également possible que les deux torses aient des têtes séparées, capables de parler et de respirer indépendamment l'une de l'autre, ainsi que de se nourrir l'une sans l'autre. Il existe des descriptions de cas où la présence d'un corps fusionné n'est possible que d'un côté, et non d'un seul corps - mais il n'y a pas de têtes séparées. La présence d'une troisième bouche, située sur le nombril ou le ventre, ou sur un autre lieu de connexion, est étroitement liée à la connexion des corps. L'une des raisons de l'apparition de jumeaux avec le même corps est la présence d'un corps étranger dans l'utérus ou la présence d'une couche serrée sur la partie supérieure du fœtus. Une jeune femme ayant eu une grossesse multiple peut également rencontrer un tel fœtus. En termes de capacités physiques, mentales et mentales, ces enfants sont proches des enfants en développement normal, mais peuvent nécessiter des soins et des soins médicaux particuliers. Certaines personnes peuvent ne pas reconnaître la dipropatèse comme des jumeaux et même les traiter comme des jumeaux comme les autres couples, sans se douter que lorsque de telles personnes sont mises en couple, la paire de jumeaux n'appartient plus à cette catégorie. Cependant, il existe des descriptions de parties individuelles du corps jusqu'à l'âge de 34 ans ou de mains individuelles. Il existe un cas connu où quatre enfants sont nés en même temps avec un seul corps, de deux mères différentes vivant dans des pays différents et souffrant de maladies différentes. Les enfants nés avaient un corps commun avec quatre bras, deux paires de jambes et deux paires de poitrine. Ils sont nés vivants, avaient des têtes différentes, étaient en parfaite santé et pouvaient vivre de manière indépendante, à condition que diverses solutions nutritives soient introduites, formant des estomacs, des œsophages, des cavités buccales et des coffres séparés, dans lesquels ces nutriments seraient délivrés séparément. deux rayons vertébraux. Les raisons possibles de la naissance d'enfants avec une moitié du corps fusionnée sont : l'utilisation maternelle de stéroïdes pendant la grossesse, l'aspermie, les polyomavirus et les produits chimiques et électromagnétiques.

Selon la terminologie médicale, le Diprosopus (Duplicité) est un type rare de malformation fœtale dans laquelle un corps est formé de deux têtes reliées par un pont et de deux bouches. Bien qu’elles soient bien développées, chaque tête a ses propres caractéristiques faciales et sa structure corporelle, et généralement les bras et les jambes se rejoignent, partiellement ou complètement. De plus, ces enfants ont généralement des yeux différents et la nature de diverses maladies. C'est une de ces rares choses qu'on voit dans les films d'horreur, les films de monstres, les livres fantastiques. Mais en règle générale, un événement réel et une personne spécifique s'avèrent quelque peu différents. Élever des jumeaux de cette façon peut parfois aussi causer des problèmes à la mère, car avoir deux nouveau-nés, ce qui peut potentiellement coûter plus cher, peut entraîner un manque de soins et d'attention si vous jonglez avec la garde d'un enfant, puis de deux.