Diprosopus (Diprosopus)

Diprosopus: kelainan bentuk janin dengan dua wajah

Diprosopus adalah suatu kondisi bawaan yang sangat langka di mana janin memiliki dua wajah dalam satu tubuh. Kelainan bentuk ini terjadi pada tahap awal kehamilan, ketika satu sel telur yang telah dibuahi mulai membelah menjadi dua embrio. Namun kedua embrio tersebut tidak terpisah sempurna sehingga menghasilkan satu tubuh dengan dua kepala.

Diprosopus merupakan penyakit yang sangat langka, dengan kejadian kurang dari satu kasus per juta kelahiran. Dalam kebanyakan kasus, bayi yang lahir dengan diprosopus tidak dapat hidup lebih dari beberapa hari karena kesulitan bernapas dan pencernaan. Namun, ada kasus yang dijelaskan di mana anak-anak dengan diprosopus hidup hingga beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun.

Pada diprosopus biasanya terdapat dua wajah dengan organ indera yang lengkap yaitu mulut, hidung dan mata. Organ dalam juga dapat diduplikasi, meskipun dalam banyak kasus organ tersebut dibagi antara dua kepala. Anak-anak dengan diprosopus mungkin juga memiliki dua otak, meskipun keduanya dapat digabungkan menjadi satu batang otak.

Diagnosis diprosopus biasanya ditegakkan pada tahap awal kehamilan dengan menggunakan pemindaian ultrasonografi. Namun, karena penyakit ini jarang terjadi, banyak kasus diprosopus yang tidak terdiagnosis hingga setelah melahirkan.

Perawatan untuk diprosopus mungkin termasuk pembedahan untuk meningkatkan kualitas hidup anak. Namun, karena kompleksitas yang terkait dengan penyakit ini, pengobatan bisa menjadi sangat sulit dan tidak efektif.

Meskipun diprosopus merupakan penyakit langka dan sulit disembuhkan, penyakit ini terus menarik minat para peneliti medis dan masyarakat luas. Berkat teknologi diagnostik dan pengobatan modern, kita dapat lebih memahami patologi langka ini dan membantu anak-anak yang mengidapnya hidup lebih nyaman.

Diprosopus adalah kelainan unik janin di mana dua wajah terbentuk pada satu tubuh. Dikenal juga sebagai "bermuka dua" atau "bermuka dua", kondisi ini jarang terjadi dan telah menimbulkan banyak rasa ingin tahu dan penelitian dalam komunitas medis.

Diprosopia terjadi ketika sel telur tidak membelah seluruhnya selama kehamilan, melainkan hanya sebagian, sehingga menghasilkan dua kepala dan wajah. Hasilnya adalah janin dengan dua wajah, tetapi dengan satu tubuh dan anggota tubuh yang sama. Organ sistem internal juga mungkin menyatu atau memiliki duplikat.

Meski cacat lahir ini terkesan mengerikan, namun kenyataannya kasus kelahiran diprosopus sangat jarang terjadi. Dalam kebanyakan kasus, janin ini tidak dapat bertahan hidup di dalam rahim, dan kelahiran anak dengan diprosopia sangat jarang terjadi.

Saat anak-anak tersebut lahir, mereka mungkin mengalami berbagai masalah fisik seperti masalah pernapasan, penglihatan, pendengaran, dan pencernaan akibat menyatunya organ. Selain itu, anak-anak seperti itu sering kali mengalami masalah serius pada sistem saraf dan perkembangan otak.

Perawatan untuk diprosopia rumit dan bergantung pada seberapa parah kasusnya. Dalam beberapa kasus, janin dapat dengan cepat dikeluarkan dari rahim; dalam kasus lain, prosedur pembedahan yang rumit mungkin diperlukan untuk memisahkan organ dan wajah yang menyatu.

Meskipun diprosopia adalah kondisi langka dan tragis, penyakit ini terus menimbulkan rasa ingin tahu di kalangan komunitas medis dan masyarakat luas. Mempelajari kasus-kasus seperti ini dapat membantu meningkatkan pengetahuan kita tentang perkembangan embrio dan fungsi tubuh manusia.

Diprosop (Yunani διπροσωπος), dipposopus (Latin diprosopus), siamlops (kembar siam bahasa Inggris), atau kembar dengan satu tubuh - sejenis kembar fraternal, ketika tubuh yang menyatu memiliki seperangkat anggota tubuh dan organ dalam yang sama dan secara genetik mereka adalah organisme yang terpisah . Menurut klasifikasi medis Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), istilah “kembar siam” dianggap sebagai eufemisme untuk istilah sinonim “diprospat”. Deskripsi sindrom ini: Anak kembar memiliki kelainan pada salah satu tahap kehamilan, yang mengarah pada perkembangan embrio yang menyatu atau bahkan sejumlah organisme utuh. Mereka memiliki dua kepala dan dua lengan yang terpisah, dua kaki dan sebagian batang tubuh yang terpisah. Bagian bawah batang tubuh mungkin berbeda - misalnya, lengan kiri dan kaki kiri mungkin dimiliki oleh kedua anak kembar, sedangkan kaki akan memiliki empat jari di sisi kanan dan memiliki satu kaki. Mungkin ada kasus ketika anak kembar dengan bagian tubuh yang menyatu tidak memiliki kepala yang sama. Mungkin juga kedua batang tubuh memiliki kepala terpisah, mampu berbicara dan bernapas secara mandiri, serta makan tanpa satu sama lain. Ada deskripsi kasus di mana keberadaan benda yang menyatu hanya mungkin terjadi di satu sisi, dan bukan satu benda tunggal - tetapi tidak ada kepala yang terpisah. Berkaitan erat dengan persendian jenazah adalah adanya mulut ketiga yang letaknya pada pusar atau lambung, atau tempat persendian lainnya. Salah satu penyebab munculnya anak kembar berbadan sama adalah adanya benda asing di dalam rahim atau adanya popok yang ketat di bagian atas janin. Seorang wanita muda dengan kehamilan ganda mungkin juga mengalami janin seperti itu. Dalam hal kemampuan fisik, mental dan mental, anak-anak tersebut mendekati anak-anak yang sedang berkembang secara normal, namun mungkin memerlukan perawatan dan perhatian medis khusus. Beberapa orang mungkin tidak mengenali diprospatesis sebagai kembar dan bahkan memperlakukan mereka sebagai kembar seperti pasangan lainnya, tanpa menyangka bahwa ketika orang tersebut dipasangkan, pasangan kembar tersebut tidak lagi termasuk dalam kategori tersebut. Namun, ada deskripsi masing-masing bagian tubuh hingga usia 34 tahun atau masing-masing tangan. Ada kasus yang diketahui dimana empat anak lahir sekaligus dengan satu tubuh dari dua ibu berbeda yang tinggal di negara berbeda dan memiliki penyakit berbeda. Anak-anak yang dilahirkan memiliki satu tubuh yang sama dengan empat lengan, dua pasang kaki, dan dua pasang dada. Mereka dilahirkan hidup, memiliki kepala yang berbeda, benar-benar sehat dan dapat hidup mandiri, asalkan berbagai larutan nutrisi dimasukkan, membentuk perut, kerongkongan, rongga mulut dan dada yang terpisah, di mana nutrisi ini akan dikirim secara terpisah. dua jari-jari tulang belakang. Kemungkinan penyebab kelahiran anak dengan separuh tubuh menyatu adalah: penggunaan steroid oleh ibu selama kehamilan, aspermia, poliomavirus, serta bahan kimia dan elektromagnetik.

Menurut terminologi medis, Diprosopus (Duplicity) adalah jenis malformasi janin langka di mana satu tubuh terbentuk dengan dua kepala dihubungkan oleh jembatan dan dua mulut. Meskipun berkembang dengan baik, setiap kepala memiliki fitur wajah dan struktur tubuh yang unik, dan biasanya kedua lengan dan kaki menyatu, sebagian atau seluruhnya. Selain itu, biasanya anak-anak tersebut memiliki mata yang berbeda-beda dan sifat penyakit yang berbeda-beda. Itu salah satu hal langka yang Anda lihat di film horor, film monster, buku fantasi. Tetapi peristiwa nyata dan orang tertentu, biasanya, berubah menjadi agak berbeda. Membesarkan anak kembar dengan cara ini terkadang dapat menimbulkan masalah bagi ibu juga, karena memiliki dua bayi baru lahir, yang berpotensi lebih mahal, dapat mengakibatkan kurangnya perawatan dan perhatian jika Anda harus mengurus satu anak dan kemudian dua anak.