Dystopie Reins Homolatéral

La dystopie rénale homolatérale est une pathologie congénitale dans laquelle le rein est situé dans un emplacement atypique ou est très petit, mais d'autres signes de santé rénale sont de taille normale. La dystopie rénale doit être diagnostiquée chez les nourrissons et les jeunes enfants. Cela ne pose pas de problèmes tant que l'enfant grandit et se développe au fil des années, mais la dystopie peut être dangereuse pour la santé des enfants, en particulier lorsque de graves changements se produisent dans les tissus et les fonctions de l'organe.

Il existe des dystopies rénales iatrogènes et congénitales (initiales héréditaires et hamartomateuses). La dystopie rénale iatrogène est causée par des procédures médicales telles que la néphrectomie ou la néphrotomie ou même l'hémodialyse. La dystopie congénitale est généralement provoquée par une dysplasie hémihydratique du rein, à laquelle s'ajoutent une néphroptose, une hypoplasie bilatérale, des anomalies mésenchymateuses ou la maladie de Morgagni-Adams-Stokes. Les causes les plus fréquentes de dystopie congénitale sont « des fesses non parasitaires, relativement plates, qui peuvent généralement être identifiées lors d'une analyse d'urine lorsque le pédiatre s'apprête à effectuer les premiers tests ». Les enfants atteints de dystopie rénale congénitale ou acquise peuvent présenter les complications suivantes, qui constituent un grand danger pour la santé et la vie de l'enfant :

Pathologie génétique. Lorsqu'un enfant a des frères et sœurs atteints de la même maladie héréditaire, cela signifie que l'enfant a hérité de la déficience de l'un de ses parents. Dommages iatrogènes. L'enfant peut subir une opération chirurgicale aux reins, une opération de sang ou une greffe de rein. Chacune de ces interventions chirurgicales peut entraîner des dommages.