Homolaterale Nierendystopie

Homolaterale Nierendystopie ist eine angeborene pathologische Erkrankung, bei der sich die Niere an einer atypischen Stelle befindet oder sehr klein ist, andere Anzeichen einer Nierengesundheit jedoch normal groß sind. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte eine Nierendystopie diagnostiziert werden. Dies verursacht keine Probleme, solange das Kind im Laufe der Jahre wächst und sich entwickelt. Dystopie kann jedoch gefährlich für die Gesundheit von Kindern sein, insbesondere wenn schwerwiegende Veränderungen im Gewebe und in den Funktionen des Organs auftreten.

Es gibt iatrogene und angeborene (initial hereditäre und hamartomatöse) Nierendystopien. Eine iatrogene Nierendystopie wird durch medizinische Eingriffe wie Nephrektomie oder Nephrotomie oder sogar Hämodialyse verursacht. Angeborene Dystopie wird normalerweise durch eine hemihydratische Dysplasie der Niere verursacht, zu der Nephroptose, bilaterale Hypoplasie, mesenchymale Anomalien oder die Morgagni-Adams-Stokes-Krankheit hinzukommen. Die häufigsten Ursachen für eine angeborene Dystopie sind „ein nicht parasitärer, relativ flacher Po, der normalerweise bei einer Urinanalyse identifiziert werden kann, wenn der Kinderarzt die ersten Tests durchführen will.“ Bei Kindern mit angeborener oder erworbener Nierendystopie können folgende Komplikationen auftreten, die eine große Gefahr für die Gesundheit und das Leben des Kindes darstellen:

Genetische Pathologie. Wenn ein Kind Geschwister mit der gleichen Erbkrankheit hat, bedeutet das, dass das Kind den Defekt von einem seiner Eltern geerbt hat. Iatrogener Schaden. Das Kind kann sich einer Nierenoperation, einer Blutuntersuchung oder einer Nierentransplantation unterziehen – jede dieser Operationen kann zu Schäden führen