ディストピア腎臓同側性

同側腎ディストピアは、腎臓が異常な位置にあるか、非常に小さいが、腎臓の健康を示す他の兆候は正常な大きさであるという先天性の病理学的状態です。乳児および幼児では、腎臓のディストピアを診断する必要があります。子どもが長年にわたって成長し発達する限り、これは問題を引き起こしませんが、特に臓器の組織や機能に深刻な変化が生じた場合、ディストピアは子どもの健康にとって危険となる可能性があります。

医原性および先天性（初期遺伝性および過誤腫性）腎臓ディストピアがあります。医原性腎臓ディストピアは、腎摘出術や腎切開術、さらには血液透析などの医療処置によって引き起こされます。先天性ディストピアは通常、腎臓の半水性異形成によって引き起こされ、これにネフロプトーシス、両側性低形成、間葉異常、またはモルガーニ・アダムス・ストークス病が加わります。先天性ディストピアの最も一般的な原因は、「小児科医が最初の検査を行う際の尿検査で通常特定できる非寄生性の比較的平らなお尻」です。先天性または後天性の腎ディストピアを持つ子供は、以下の合併症を経験する可能性があり、子供の健康と生命に大きな危険をもたらします。

遺伝病理学。子供に同じ遺伝性疾患を持つ兄弟がいる場合、それは子供が両親のどちらかからその欠陥を受け継いだことを意味します。医原性損傷。子供は腎臓手術、血液処置、腎臓移植を受ける可能性があります。これらの手術はいずれも損傷を引き起こす可能性があります。