Encéphalomyélopathie

Encéphalomyélopathie : une maladie évolutive du cerveau et de la moelle épinière

L'encéphalomyélopathie est un terme utilisé pour décrire une maladie du cerveau et de la moelle épinière caractérisée par des lésions des cellules nerveuses du système nerveux central. Il s’agit d’une maladie évolutive qui peut être causée par diverses causes, notamment des anomalies génétiques, des infections, des toxines et des troubles métaboliques.

Une forme d’encéphalomyélopathie est l’encéphalomyélopathie nécrosante de l’enfance. Il s’agit d’une maladie rare qui apparaît le plus souvent pendant l’enfance. Elle se caractérise par des lésions importantes des cellules nerveuses du système nerveux central, entraînant une détérioration progressive des fonctions du cerveau et de la moelle épinière.

La cause du développement de l'encéphalomyélopathie nécrosante infantile est un trouble métabolique. Cela peut être causé par des anomalies génétiques qui empêchent l’organisme de traiter certaines substances. De plus, l’encéphalomyélopathie nécrosante infantile peut être causée par des infections, des toxines et d’autres facteurs.

Les symptômes de l'encéphalomyélopathie nécrosante infantile peuvent inclure des retards de développement, une faiblesse musculaire et une spasticité, une incoordination, des convulsions, des problèmes de vision et d'audition et un retard mental. Ces symptômes peuvent s’aggraver progressivement au fil des mois ou des années.

Le diagnostic de l'encéphalomyélopathie nécrosante infantile comprend un examen physique, des analyses de sang et d'urine, une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau et de la moelle épinière, une électroencéphalographie (EEG) et d'autres tests.

Le traitement de l'encéphalomyélopathie nécrosante de l'enfant vise à réduire les symptômes et à améliorer la qualité de vie du patient. Cela peut inclure la physiothérapie, l'orthophonie, la thérapie médicamenteuse et d'autres méthodes de soutien.

Bien que l’encéphalomyélopathie nécrosante infantile soit une maladie rare, elle peut être une maladie grave et évolutive qui nécessite une approche globale du diagnostic et du traitement. Une détection et un traitement précoces peuvent contribuer à ralentir la progression de la maladie et à améliorer le pronostic du patient. Il est donc important de consulter un médecin si des symptômes suspects apparaissent, surtout s'ils surviennent chez un enfant.

L'encéphalomyélopathie est une maladie du cerveau et de la moelle épinière. En conséquence, le patient perd complètement presque toutes les fonctions de tout le corps. Sans traitement approprié, cette maladie peut entraîner la mort d'une personne dans un laps de temps assez court. Le premier symptôme de l’encéphalomyopathie peut être un mal de tête sévère ainsi que des hallucinations. Habituellement, un mal de tête s'accompagne d'un gonflement, ce qui entraîne une douleur très intense. À cause de quoi le patient peut éprouver de graves souffrances.