Encefalomyelopathie

Encefalomyelopathie: een progressieve ziekte van de hersenen en het ruggenmerg

Encefalomyelopathie is een term die wordt gebruikt om een ​​ziekte van de hersenen en het ruggenmerg te beschrijven die wordt gekenmerkt door schade aan zenuwcellen in het centrale zenuwstelsel. Het is een progressieve ziekte die door verschillende oorzaken kan worden veroorzaakt, waaronder genetische defecten, infecties, toxines en stofwisselingsstoornissen.

Eén vorm van encefalomyelopathie is necrotiserende encefalomyelopathie in de kindertijd. Dit is een zeldzame ziekte die het vaakst voorkomt in de kindertijd. Het wordt gekenmerkt door uitgebreide schade aan de zenuwcellen van het centrale zenuwstelsel, wat leidt tot een progressieve verslechtering van de functies van de hersenen en het ruggenmerg.

De oorzaak van de ontwikkeling van necrotiserende encefalomyelopathie bij kinderen is een stofwisselingsstoornis. Het kan worden veroorzaakt door genetische defecten die ervoor zorgen dat het lichaam bepaalde stoffen niet kan verwerken. Bovendien kan necrotiserende infantiele encefalomyelopathie worden veroorzaakt door infecties, toxines en andere factoren.

Symptomen van necrotiserende infantiele encefalomyelopathie kunnen ontwikkelingsachterstanden, spierzwakte en spasticiteit, coördinatiestoornissen, toevallen, gezichts- en gehoorproblemen en mentale retardatie omvatten. Deze symptomen kunnen in de loop van maanden of jaren geleidelijk verergeren.

De diagnose van necrotiserende infantiele encefalomyelopathie omvat een lichamelijk onderzoek, bloed- en urinetests, computertomografie (CT) of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van de hersenen en het ruggenmerg, elektro-encefalografie (EEG) en andere tests.

De behandeling van necrotiserende kinderencefalomyelopathie is gericht op het verminderen van de symptomen en het verbeteren van de levenskwaliteit van de patiënt. Dit kan fysiotherapie, logopedie, medicatietherapie en andere ondersteunende methoden omvatten.

Hoewel necrotiserende infantiele encefalomyelopathie een zeldzame ziekte is, kan het een ernstige en progressieve ziekte zijn die een alomvattende benadering van diagnose en behandeling vereist. Vroege detectie en behandeling kunnen de progressie van de ziekte helpen vertragen en de prognose van de patiënt verbeteren. Daarom is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen als er verdachte symptomen optreden, vooral als deze bij een kind voorkomen.

Encefalomyelopathie is een ziekte van de hersenen en het ruggenmerg. Als gevolg hiervan verliest de patiënt bijna alle functies van het hele lichaam volledig. Zonder de juiste behandeling kan deze ziekte in vrij korte tijd tot de dood van een persoon leiden. Het eerste symptoom van encefalomyopathie kan ernstige hoofdpijn zijn, evenals hallucinaties. Meestal is er, samen met hoofdpijn, sprake van zwelling, wat tot zeer ernstige pijn leidt. Waardoor de patiënt ernstig lijden kan ervaren.