Hemorragische ziekte van de Newbom

Hemorragische ziekte van de Newbom is een tijdelijke bloedstollingsstoornis bij zuigelingen en gaat gepaard met een tekort aan vitamine K. De ziekte ontstaat bij pasgeborenen meestal op de tweede tot de vierde levensdag en kan tot verschillende complicaties leiden, waaronder gastro-intestinale bloedingen. Deze ziekte komt vaak voor bij prematuren en zuigelingen.

De reden voor de ontwikkeling van hemorragische ziekte bij pasgeborenen is te wijten aan het feit dat de foetus vitamine K via de placenta van de moeder ontvangt, en dat het kind in de eerste levensdagen niet in staat is om voldoende van deze vitamine te synthetiseren. zijn eigen. Vitamine K is noodzakelijk voor de vorming van een belangrijk eiwit dat betrokken is bij de bloedstolling. Als een baby niet genoeg vitamine K heeft, kan het bloedstollingsproces verstoord raken, wat tot bloedingen kan leiden.

Symptomen van neonatale hemorragische ziekte kunnen bestaan ​​uit bloed in de ontlasting, onderhuids weefsel dat verzadigd is met bloed, en bloedende huiduitslag op de huid en slijmvliezen. Sommige baby's kunnen ook zwakte, kortademigheid en een verhoogde hartslag ervaren.

Om neonatale hemorragische ziekte te voorkomen, is het belangrijk om vitamine K-suppletie te geven aan alle pasgeboren baby's. Vitamine K kan via injectie worden toegediend of inwendig worden ingenomen. Deze profylaxe wordt meestal onmiddellijk na de geboorte gegeven en kan helpen voorkomen dat de ziekte zich ontwikkelt.

Als de baby al symptomen van neonatale hemorragische ziekte heeft, moet de behandeling zo snel mogelijk beginnen. De behandeling omvat meestal vitamine K en een transfusie van vers bevroren plasma, dat essentiële stollingsfactoren bevat.

Concluderend is neonatale hemorragische ziekte een ernstige ziekte die tot verschillende complicaties kan leiden. Om deze ziekte te voorkomen, moet vitamine K onmiddellijk na de geboorte aan alle kinderen worden gegeven. Ouders en gezondheidszorgpersoneel moeten worden voorgelicht over de symptomen van de ziekte en hoe deze kunnen worden voorkomen en behandeld. Tijdig overleg met een arts en preventieve maatregelen helpen complicaties te voorkomen en de gezondheid van de pasgeborene te behouden.

Hemorragische ziekte bij pasgeborenen is een tijdelijke stoornis van het bloedstollingsproces geassocieerd met vitamine K-tekort, die zich bij zuigelingen ontwikkelt op de tweede tot de vierde levensdag. Het kan leiden tot de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen, wat vaak voorkomt bij prematuren en zuigelingen. Om deze ziekte te voorkomen moeten alle kinderen onmiddellijk na de geboorte vitamine K krijgen (via injectie of via de mond).

De medische naam voor deze ziekte is hemorragische ziekte van de pasgeborene (melaena neonatorum). Hemorragische ziekte bij pasgeborenen gaat gepaard met een tekort aan vitamine K, wat noodzakelijk is voor een normale bloedstolling. Zonder profylactische vitamine K loopt een pasgeboren baby het risico op gevaarlijke bloedingen die fataal kunnen zijn. Daarom is het erg belangrijk dat alle kinderen onmiddellijk na de geboorte vitamine K-supplementen krijgen om deze gevaarlijke ziekte te voorkomen.

*Hemorragische ziekte bij pasgeborenen* is een tijdelijke bloedstollingsstoornis bij pasgeborenen als gevolg van een tekort aan vitamine K. Deze treedt op op de tweede tot de vierde dag na de geboorte. Volgens statistieken is een van de belangrijkste redenen een tekort aan vitamines die tijdens de zwangerschap in het lichaam van de moeder terechtkomen (vooral vitamines uit de groepen B, C, PP). Hemolytische ziekte komt voor bij pasgeborenen. Dit komt door de onverenigbaarheid van de bloedstollingsfactoren van het kind met het bloed van de moeder. Het veroorzaakt het uiterlijk en de behandeling juist in de eerste dagen na de geboorte. Bij dergelijke kinderen zal de kleur van de huid en de huid veranderen, kan tachycardie optreden, kinderen boeren of constipatie hebben, snelle ademhaling. Als de symptomen niet verdwijnen, wordt de baby opgenomen op de intensive care. Bij ernstige ontwikkeling ligt het kind op de intensive care. De behandeling is gericht op het elimineren van acute symptomen en het op peil brengen van het hemoglobinegehalte