Hæmoragisk sygdom hos Newbom

Haemorrhagic Disease Of The Newbom er en midlertidig blodkoagulationsforstyrrelse hos spædbørn og er forbundet med en mangel på vitamin K. Den udvikler sig sædvanligvis hos nyfødte på den anden til fjerde dag af livet og kan føre til forskellige komplikationer, herunder gastrointestinale blødninger. Denne sygdom opstår ofte hos præmature og spædbørn.

Årsagen til udviklingen af ​​hæmoragisk sygdom hos den nyfødte skyldes, at fosteret modtager K-vitamin gennem moderkagen fra moderen, og i de første dage af livet er barnet ikke i stand til at syntetisere en tilstrækkelig mængde af dette vitamin på dens egen. K-vitamin er nødvendigt for dannelsen af ​​et vigtigt protein, der er involveret i blodpropper. Hvis et spædbarn ikke har nok vitamin K, kan blodkoagulationsprocessen blive svækket, hvilket fører til blødning.

Symptomer på neonatal hæmoragisk sygdom kan omfatte blod i afføringen, subkutant væv mættet med blod og blødende udslæt på hud og slimhinder. Nogle babyer kan også opleve svaghed, åndenød og en øget puls.

For at forhindre neonatal hæmoragisk sygdom er det vigtigt at give K-vitamintilskud til alle nyfødte babyer. K-vitamin kan gives ved injektion eller indtages internt. Denne profylakse gives normalt umiddelbart efter fødslen og kan hjælpe med at forhindre sygdommen i at udvikle sig.

Hvis barnet allerede har symptomer på neonatal hæmoragisk sygdom, bør behandlingen påbegyndes så hurtigt som muligt. Behandlingen omfatter normalt K-vitamin og en transfusion af frisk frossen plasma, som indeholder essentielle koagulationsfaktorer.

Som konklusion er neonatal hæmoragisk sygdom en alvorlig sygdom, der kan føre til forskellige komplikationer. For at forhindre denne sygdom bør K-vitamin gives til alle børn umiddelbart efter fødslen. Forældre og sundhedspersonale bør uddannes om symptomerne på sygdommen, og hvordan man forebygger og behandler den. Rettidig konsultation med en læge og forebyggende foranstaltninger vil hjælpe med at undgå komplikationer og opretholde den nyfødtes sundhed.

Hæmoragisk sygdom hos nyfødte er en midlertidig lidelse i blodkoagulationsprocessen forbundet med vitamin K-mangel, som udvikler sig hos spædbørn på den anden til fjerde dag af livet. Det kan føre til udvikling af gastrointestinal blødning, som er almindelig hos præmature og spædbørn. For at forebygge denne sygdom bør alle børn gives K-vitamin (ved indsprøjtning eller gennem munden) umiddelbart efter fødslen.

Det medicinske navn for denne sygdom er hæmoragisk sygdom hos den nyfødte (melaena neonatorum). Hæmoragisk sygdom hos nyfødte er forbundet med en mangel på vitamin K, som er nødvendig for normal blodpropper. Uden profylaktisk K-vitamin risikerer en nyfødt baby farlige blødninger, der kan være dødelige. Derfor er det meget vigtigt for alle børn at få K-vitamintilskud umiddelbart efter fødslen for at forebygge denne farlige sygdom.

*Haemorrhagic Disease Of The Newborn* er en midlertidig blodkoagulationsforstyrrelse hos nyfødte på grund af mangel på vitamin K. Den opstår på anden til fjerde dag efter fødslen. Ifølge statistikker er en af ​​hovedårsagerne en mangel på vitaminer, der kommer ind i moderens krop under graviditeten (især vitaminer i gruppe B, C, PP). Hæmolytisk sygdom forekommer hos nyfødte. Dette skyldes uforeneligheden af ​​barnets blodkoagulationsfaktorer med moderens blod. Det fremkalder udseendet og behandlingen netop i de første dage efter fødslen. Hos sådanne børn vil farven på huden ændre sig, huden vil ændre sig, takykardi kan forekomme, børn vil spytte op eller have forstoppelse, hurtig vejrtrækning. Hvis symptomerne ikke forsvinder, vil barnet blive indlagt på intensivafdelingen. Ved svær udvikling ligger barnet på intensivafdelingen. Behandlingen er rettet mod at eliminere akutte symptomer og bringe hæmoglobinniveauet til