Αιμορραγική Νόσος του Newbom

Η αιμορραγική νόσος του Newbom είναι μια προσωρινή διαταραχή της πήξης του αίματος σε βρέφη και σχετίζεται με ανεπάρκεια βιταμίνης Κ. Συνήθως αναπτύσσεται στα νεογνά τη δεύτερη έως την τέταρτη ημέρα της ζωής και μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες επιπλοκές, συμπεριλαμβανομένης της γαστρεντερικής αιμορραγίας. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται συχνά σε πρόωρα και βρέφη.

Ο λόγος για την ανάπτυξη της αιμορραγικής νόσου του νεογνού οφείλεται στο γεγονός ότι το έμβρυο λαμβάνει βιταμίνη Κ μέσω του πλακούντα από τη μητέρα και τις πρώτες ημέρες της ζωής το παιδί δεν είναι σε θέση να συνθέσει επαρκή ποσότητα αυτής της βιταμίνης. το δικό του. Η βιταμίνη Κ είναι απαραίτητη για το σχηματισμό μιας σημαντικής πρωτεΐνης που εμπλέκεται στην πήξη του αίματος. Εάν ένα βρέφος δεν έχει αρκετή βιταμίνη Κ, η διαδικασία πήξης του αίματος μπορεί να επηρεαστεί, οδηγώντας σε αιμορραγία.

Τα συμπτώματα της νεογνικής αιμορραγικής νόσου μπορεί να περιλαμβάνουν αίμα στα κόπρανα, υποδόριο ιστό κορεσμένο με αίμα και αιμορραγικά εξανθήματα στο δέρμα και τους βλεννογόνους. Ορισμένα μωρά μπορεί επίσης να εμφανίσουν αδυναμία, δύσπνοια και αυξημένο καρδιακό ρυθμό.

Για την πρόληψη της νεογνικής αιμορραγικής νόσου, είναι σημαντικό να χορηγούνται συμπληρώματα βιταμίνης Κ σε όλα τα νεογέννητα μωρά. Η βιταμίνη Κ μπορεί να χορηγηθεί με ένεση ή να ληφθεί εσωτερικά. Αυτή η προφύλαξη συνήθως χορηγείται αμέσως μετά τη γέννηση και μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη της ανάπτυξης της νόσου.

Εάν το μωρό έχει ήδη συμπτώματα Νεογνικής Αιμορραγικής Νόσου, τότε η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό. Η θεραπεία συνήθως περιλαμβάνει βιταμίνη Κ και μετάγγιση φρέσκου κατεψυγμένου πλάσματος, το οποίο περιέχει βασικούς παράγοντες πήξης.

Συμπερασματικά, η Νεογνική Αιμορραγική Νόσος είναι μια σοβαρή νόσος που μπορεί να οδηγήσει σε διάφορες επιπλοκές. Για την πρόληψη αυτής της ασθένειας, η βιταμίνη Κ πρέπει να χορηγείται σε όλα τα παιδιά αμέσως μετά τη γέννηση. Οι γονείς και το προσωπικό υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να εκπαιδεύονται σχετικά με τα συμπτώματα της νόσου και τον τρόπο πρόληψης και θεραπείας της. Η έγκαιρη διαβούλευση με έναν γιατρό και τα προληπτικά μέτρα θα βοηθήσουν στην αποφυγή επιπλοκών και στη διατήρηση της υγείας του νεογέννητου.

Η αιμορραγική νόσος των νεογνών είναι μια προσωρινή διαταραχή της διαδικασίας πήξης του αίματος που σχετίζεται με ανεπάρκεια βιταμίνης Κ, η οποία αναπτύσσεται σε βρέφη τη δεύτερη έως την τέταρτη ημέρα της ζωής τους. Μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη γαστρεντερικής αιμορραγίας, η οποία είναι κοινή σε πρόωρα και βρέφη. Για την πρόληψη αυτής της ασθένειας, όλα τα παιδιά πρέπει να λαμβάνουν βιταμίνη Κ (με ένεση ή από το στόμα) αμέσως μετά τη γέννηση.

Η ιατρική ονομασία αυτής της ασθένειας είναι αιμορραγική νόσος του νεογνού (melaena neonatorum). Η αιμορραγική νόσος των νεογνών σχετίζεται με ανεπάρκεια βιταμίνης Κ, η οποία είναι απαραίτητη για τη φυσιολογική πήξη του αίματος. Χωρίς προφυλακτική βιταμίνη Κ, ένα νεογέννητο μωρό κινδυνεύει από επικίνδυνη αιμορραγία που μπορεί να είναι θανατηφόρα. Ως εκ τούτου, είναι πολύ σημαντικό για όλα τα παιδιά να λαμβάνουν συμπληρώματα βιταμίνης Κ αμέσως μετά τη γέννηση για την πρόληψη αυτής της επικίνδυνης ασθένειας.

*Η αιμορραγική νόσος του νεογνού* είναι μια προσωρινή διαταραχή της πήξης του αίματος στα νεογνά λόγω ανεπάρκειας βιταμίνης Κ. Εμφανίζεται τη δεύτερη έως την τέταρτη ημέρα μετά τη γέννηση. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, ένας από τους κύριους λόγους είναι η ανεπάρκεια βιταμινών που εισέρχονται στο σώμα της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά βιταμίνες των ομάδων B, C, PP). Η αιμολυτική νόσος εμφανίζεται στα νεογνά. Αυτό οφείλεται στην ασυμβατότητα των παραγόντων πήξης του αίματος του παιδιού με το αίμα της μητέρας. Προκαλεί την εμφάνιση και τη θεραπεία ακριβώς τις πρώτες μέρες μετά τη γέννηση. Σε τέτοια παιδιά, το χρώμα του δέρματος και του δέρματος θα αλλάξει, μπορεί να εμφανιστεί ταχυκαρδία, τα παιδιά ρέψουν ή έχουν δυσκοιλιότητα, γρήγορη αναπνοή. Εάν τα συμπτώματα δεν εξαφανιστούν, το μωρό θα νοσηλευτεί στην εντατική. Σε περίπτωση σοβαρής ανάπτυξης, το παιδί βρίσκεται στη μονάδα εντατικής θεραπείας. Η θεραπεία στοχεύει στην εξάλειψη των οξέων συμπτωμάτων και στη μείωση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης