Hemorragisk sjukdom hos Newbom

Hemorrhagic Disease Of The Newbom är en tillfällig blodproppssjukdom hos spädbarn och är förknippad med en brist på vitamin K. Den utvecklas vanligtvis hos nyfödda den andra till fjärde dagen i livet och kan leda till olika komplikationer, inklusive gastrointestinala blödningar. Denna sjukdom förekommer ofta hos för tidigt födda och spädbarn.

Orsaken till utvecklingen av hemorragisk sjukdom hos den nyfödda beror på det faktum att fostret får vitamin K genom moderkakan från modern, och under de första dagarna av livet kan barnet inte syntetisera en tillräcklig mängd av detta vitamin på sin egen. Vitamin K är nödvändigt för bildandet av ett viktigt protein som är involverat i blodets koagulering. Om ett spädbarn inte har tillräckligt med vitamin K, kan blodkoaguleringsprocessen försämras, vilket leder till blödning.

Symtom på neonatal hemorragisk sjukdom kan innefatta blod i avföringen, subkutan vävnad mättad med blod och blödande utslag på hud och slemhinnor. Vissa barn kan också uppleva svaghet, andfåddhet och ökad hjärtfrekvens.

För att förhindra neonatal hemorragisk sjukdom är det viktigt att ge K-vitamintillskott till alla nyfödda barn. Vitamin K kan ges genom injektion eller tas internt. Denna profylax ges vanligtvis omedelbart efter födseln och kan hjälpa till att förhindra att sjukdomen utvecklas.

Om barnet redan har symtom på neonatal hemorragisk sjukdom, bör behandlingen påbörjas så snart som möjligt. Behandlingen inkluderar vanligtvis vitamin K och en transfusion av färskfrusen plasma, som innehåller viktiga koagulationsfaktorer.

Sammanfattningsvis är neonatal hemorragisk sjukdom en allvarlig sjukdom som kan leda till olika komplikationer. För att förhindra denna sjukdom bör vitamin K ges till alla barn omedelbart efter födseln. Föräldrar och vårdpersonal bör utbildas om sjukdomens symtom och hur man förebygger och behandlar den. Tidig samråd med en läkare och förebyggande åtgärder hjälper till att undvika komplikationer och upprätthålla det nyfödda barnets hälsa.

Hemorragisk sjukdom hos nyfödda är en tillfällig störning av blodkoaguleringsprocessen i samband med vitamin K-brist, som utvecklas hos spädbarn på den andra till fjärde dagen i livet. Det kan leda till utveckling av gastrointestinala blödningar, vilket är vanligt hos för tidigt födda barn och spädbarn. För att förhindra denna sjukdom bör alla barn ges vitamin K (genom injektion eller genom munnen) omedelbart efter födseln.

Det medicinska namnet för denna sjukdom är hemorragisk sjukdom hos den nyfödda (melaena neonatorum). Hemorragisk sjukdom hos nyfödda är förknippad med en brist på vitamin K, vilket är nödvändigt för normal blodpropp. Utan profylaktiskt K-vitamin riskerar ett nyfött barn att få farliga blödningar som kan vara dödliga. Därför är det mycket viktigt för alla barn att få vitamin K-tillskott direkt efter födseln för att förhindra denna farliga sjukdom.

*Haemorragic Disease Of The Newborn* är en tillfällig blodproppssjukdom hos nyfödda på grund av brist på vitamin K. Den inträffar andra till fjärde dagen efter födseln. Enligt statistiken är en av huvudorsakerna en brist på vitaminer som kommer in i moderns kropp under graviditeten (särskilt vitaminer i grupperna B, C, PP). Hemolytisk sjukdom förekommer hos nyfödda. Detta beror på inkompatibiliteten mellan barnets blodkoagulationsfaktorer med moderns blod. Det provocerar utseendet och behandlingen just under de första dagarna efter födseln. Hos sådana barn kommer färgen på huden att förändras, huden kommer att förändras, takykardi kan uppstå, barn kommer att spotta upp eller ha förstoppning, snabb andning. Om symtomen inte försvinner kommer barnet att läggas in på intensivvårdsavdelningen. Vid svår utveckling ligger barnet på intensivvårdsavdelningen. Behandlingen syftar till att eliminera akuta symtom och få hemoglobinnivåerna till